工學(xué)醇酚醚ppt課件-資料下載頁(yè)
2024-11-03 20:43本頁(yè)面
【正文】 法（ SN2） 2 R O HH 2 S O 4R O R + H 2 OH O C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 O HH 2 S O 4OR O N a + R 39。 C l R O R 39。P h O+ C H 3 C l P h O C H 3OO HOO HC lOOC loooooo+H 3 CHC C H 2O H C l濃 H 2 S O 4H 3 CHC C H 2O烏爾曼縮合反應(yīng) 醇與烯加成 溶劑汞化 + P h B r P h O P h2 1 0 ℃P h O N a C u( C H 3 ) 3 C C H = C H 2 濃 H 2 S O 4 H 3 C C C H ( C H 3 ) 2O C H 3C H 3+ C H 3 O HR C H = C H 2H g ( O A C ) 2 , R 39。 O HN a B H 4 , O H R C H C H 3O R 39。（重排） （不重排） C H 2 C H 2 O由 苯 和 乙 烯 合 成H2C C H2O2, A g2 5 0 CH2C C H2OM g B rB r2B rM g乙 醚M g B rC H2C H2O H1 )2 ) H3O+S O C l2C H2C H2C lP h O N aT MH2S O4－ S O3S O3H O N aF e五、重要的醚 乙醚：吸入式麻醉劑 乙烯基醚：快速吸入式麻醉劑 1,1二氟 2,2二氯 乙基甲基醚：最有效吸入麻醉劑，不易燃 二苯醚：熱的傳導(dǎo)體 對(duì)卞氧苯酚：抗氧劑 冠醚：相轉(zhuǎn)移催化劑 相轉(zhuǎn)移催化劑：能使互不相溶的兩相中的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)或加速反應(yīng)的催化劑。 冠醚與金屬離子所形成的絡(luò)合物可溶于低極性的有機(jī)溶劑，并且隨帶著負(fù)離子一起進(jìn)入有機(jī)溶劑中。 OOOOOOKM n O 4 －溶 于 苯 中 。紫 色 苯C H 3K M n O 4 , B e n z e n e二 環(huán) 己 基 － 1 8 － 冠 － 6C O O H1 0 0 %界 面 傳 遞 C N－傳 遞 C l－水 相有 機(jī) 相OOOOOOKOOOOOOKC N－ C l－K C l ＋ K＋C N－ ＋OOOOOOKC N－ R C l ＋OOOOOOKC l－R C N ＋R X + K C N P T C R C N + K X0腔體直徑12C41 5 －C －51 8 －C －62 1 －C －7金屬離子直徑 Li Na K 銨 H 2 COC H 2O CC 1 1 0。 1 1 0。? ? 1 . 1 8 D??? ? 1 . 1 8 D張 力 環(huán)能 溶 于 水 、 乙 醇 、 乙 醚發(fā) 生 親 核 取 代 ， 重 要 有 機(jī) 合 成 中 間 體H 2 COC H 2＋ N u － H O C H 2 C H 2 N uH +環(huán)氧化合物： H2COC H2H2O / H+R O H / H+H XH C NB H3N H3R M g XL i A l H4H O C H2C H2O HR O C H2C H2O HX C H2C H2O HH O C H2C H2C N( C H3C H2O )3BN H2C H2C H2O HR C H2C H2O HC H3C H2O H1)酸催化開(kāi)環(huán) :親核試劑進(jìn)攻取代較多的環(huán)氧烷碳原子 ( 1 )C H3C HOC H2N u－( 2 )HC H3C HOC H2H+C H3C H H OC H2N u2)堿催化開(kāi)環(huán)：親核試劑進(jìn)攻取代較少的環(huán)氧烷碳原子 ( 1 )C H3C HOC H2N u－( 2 )C H3C HOC H2N u－( 1 ) 位 阻 較 大＋ C H3C HOC H2N u－（ 2 ）C H3C H N uC H2O HH2ON u－: R O－、 P h O－、 R M g X3）制備 H2C C H2A gOH2C C H2OH2C C H2H2C C H2+ H O C lN a O HC H 3 C O O O HH2C C H2OH2C C H2
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