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發(fā)作性運動障礙ppt課件-資料下載頁

2025-05-06 18:04本頁面
  

【正文】 英鈉合用有效 ,乙酰唑胺也有效。 ? 其他類型的發(fā)作性運動障礙經常和 PHD共存。一些報道中白天的運動誘發(fā)性或非運動誘發(fā)性發(fā)作常常合并夜間的發(fā)作。同一家族的家族性發(fā)作性運動障礙的不同成員常有不同類型的運動障礙。 關于發(fā)作性運動障礙的診斷: 根據(jù)出現(xiàn)于嬰兒到青少年期反復發(fā) 作性的不自主異常的運動障礙 ,意識通常清楚 ,應考慮到本病可能。尚未查到具體統(tǒng)一的診斷標準,疑診多靠其臨床特點及治療反應性進行。 ? 該病的主要特點 是 :多在青少年期發(fā)病 ,隨年齡增長病情呈緩解或自愈趨勢 。表現(xiàn)為突然發(fā)作的運動障礙 ,以肢體最常見 ,亦可累及頸、面部及軀干 ,可為一側、雙側及四肢受累 ,也可表現(xiàn)姿勢性肌張力障礙、舞蹈 徐動及投擲樣動作等 。持續(xù)時間多為數(shù)秒至數(shù)十秒 ,也可長達數(shù)十分鐘至數(shù)小時 。意識清楚 。發(fā)作間歇期運動功能完全正常 。發(fā)作期及間歇期EEG、神經影像學及病理學檢查多正常 。多數(shù)患者對小劑量抗癲癇藥(如卡馬西平 02/天或 03/天)反應良好。 發(fā)作性運動誘發(fā)性運動障礙 (PKD)和癲癇的關系 ? PKD與癲癇間的關系存在爭議。由于其呈發(fā)作性表現(xiàn),與癲癇并存的病例較多,對抗癲癇藥有良效,因此認為系皮質下癲癇或反射性癲癇;但由于其發(fā)作時意識清楚,腦電圖多無癲癇樣放電,故不能等同于癲癇。 ? 最近有學者研究發(fā)現(xiàn)本病與癲癇,發(fā)作性共濟失調,偏頭痛等并存者多,因此認為這些具有不同臨床表現(xiàn)的發(fā)作性疾病的共存可能存在共同的生物學基礎及離子通道缺陷。
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