反應(yīng)性聚合物ppt課件-資料下載頁
2025-05-06 18:03本頁面
【正文】 文縮寫和評論 （ 2022字以上 ） ， 包括： （ 1）意義與背景； （ 2） 主要內(nèi)容； （ 3） 主要結(jié)果；（ 4） 創(chuàng)新點； （ 5） 存在問題 。 在此基礎(chǔ)上提出自己的研究思路 （ 研究目標 、研究內(nèi)容 、 研究路線等 ） 。 一 . 輪 烷 簡 介 輪烷 （ rotaxane ） ： 由 一 個 環(huán) 分 子(macrocycle)和一個從其內(nèi)腔穿過并且兩端帶有大的基團的線性分子 (thread)組成的分子化合物 ?其線性和環(huán)分子通過所謂的“力學鍵” (mechanical bonding)相連，而不是通過強的共價鍵或配位鍵連接，但分子的性質(zhì)卻由兩個單元分子共同決定。 ? 理論上任何一個線性分子都可以穿入或穿過一個內(nèi)徑足夠大的環(huán)分子，假如隨后在線性分子的兩端引入足夠大的基團能阻止線性分子的離去，就可以得到穩(wěn)定的輪烷分子 ? 如果線性分子能從環(huán)分子內(nèi)腔離去，二者形成的超分子被稱為擬輪烷 (pseudorotaxane) ? 輪烷表示，由一個線性分子和 n— 1個環(huán)分子構(gòu)成的輪烷用 [n]輪烷表示。 輪烷的發(fā)展 ? 1988年 Lehn作了關(guān)于超分子化學的演講 ,輪烷作為這一領(lǐng)域的嶄新成員迅速蝎起 ? 1971年 Schill為輪烷提出了一個較為完整的定義 ? 隨著超分子理論的逐步健全，特別是分子識別理論、模板合成理論與技術(shù)的發(fā)展，使得人們能充分研究輪烷的性質(zhì)和應(yīng)用．事實上人們已經(jīng)合成出多種類型不同、結(jié)構(gòu)各異、性質(zhì)獨特的復雜高級輪烷體系，關(guān)于輪烷的研究已成為當代化學飛速發(fā)展的前沿領(lǐng)域 分類： 根據(jù)輪烷分子中的環(huán)分子 和兩端帶有大的基團的線性分子的組成不同，輪烷可大致分為下面幾類： 冠醚類輪烷 大環(huán)酰胺類輪烷 環(huán)糊精型 二 . 輪烷的合成 合成原理 通過利用環(huán)狀分子與線形分子之間的超分子作用力把線形分子與環(huán)狀分子固定在一起組裝成輪烷分子 。 主要作用力：金屬配位作用、 π供體 受體作用、疏水作用、氫鍵等 . 合成方法 根據(jù)組裝的順序不同 ,合成輪烷分子一般有四種途徑： ? 穿線法 即首先使線形分子與環(huán)狀分子結(jié)合形成準輪烷 ,再在線形分子的兩端引入封基組裝成輪烷分子 ? 夾套法 即環(huán)狀分子的片段與線性分子形成環(huán)狀配合物 ,然后再進行閉環(huán)反應(yīng)形成輪烷 ? 滑動法 即在較高溫度下 ,使環(huán)狀分子與帶有封基的線形分子形成準輪烷 ,再冷卻而成 ? 對接法 先使分別帶有一個封基的兩個線形分子片段與環(huán)狀分子形成環(huán)狀配合物 ,然后通過共價作用將線形分子片段連接起來組裝成輪烷分子 組合化學簡介 ? 新藥開發(fā)與組合化學 ? 組合化學起源于固相多肽合成 ? 1988年 Furka首先提出組合化學概念 ? 1991年，混合 等分合成法提出 ? 1996年 , 美國加州“組合化學”研討會 雜志 “ Molecular Diversity”和 “ J. ”創(chuàng)刊 1 研究意義和發(fā)展 2 組合化學原理和特點 ? 組合化學 (binatorial chemistry， bichem)，是一種合成大量化合物的策略和方法。 ? 其它名稱： ? 早期稱為同步多重合成 (Simultaneous multiples synthesis) ? 合成肽組合庫 (Synthetic peptide binatorial Library) ? 組合合成 (Combinatorial synthesis) ? 組合庫 (Combinatorial Library)和自動合成法 (Autosynthesis)等 組合合成與與常規(guī)的化學合成區(qū)別： 傳統(tǒng)的化學合成方法，每次選用兩個單一化合物，只得到一種產(chǎn)物 組合合成可以利用相同或相近的反應(yīng)條件，用自動或半自動的方法在短時間內(nèi)合成大量結(jié)構(gòu)相近的系列化合物 3 分類 液相合成 溶液相中的合成 固相合成 利用聚合物載體的合成 聚合物載體： 含鹵素功能基的樹脂載體 含羥基功能基的樹脂載體 含氨基功能基的樹脂載體
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