【導讀】所有文件進行有效地控制。適用于實驗室所有與管理體系有關(guān)的內(nèi)部和外來文件的控制。質(zhì)量主管負責組織質(zhì)量手冊、管理性程序文件的編制、審核,批準質(zhì)量記錄格式;相關(guān)崗位負責本崗位技術(shù)文件和質(zhì)量文件的編制和控制。ZZ/CS-04-10-JL01《文件發(fā)行控制表》,進行精心管理,防止受潮,損壞變質(zhì)或丟失。若發(fā)生此類問題,本實驗室將追究責任者的責任。質(zhì)量主管應(yīng)每年至少一次評審管制文件的適用性,并提報管理評審會議審查。文件發(fā)行后的變更,可由各崗位依實際需要,對現(xiàn)有文件提交變更申請。審查、核準,并作變更登錄后,連同已完成變更的文件再交資料管理員發(fā)放?!蹲鲝U》章,并予以保存,作為追溯用。手寫修改的文件應(yīng)盡早正式發(fā)布?!侗C堋氛拢墙?jīng)批準,不得隨意復印或向外泄露。原始觀測記錄,計算和導出資料,檢測記錄,檢測報告副本等資料均應(yīng)為客戶保密。網(wǎng)絡(luò)文件由資料管理員實施保密監(jiān)督。保密文件不許上網(wǎng)運行,不得復制,不得個人保存。