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瓊脂糖凝膠電泳檢測dna-資料下載頁

2025-04-30 01:47本頁面
  

【正文】 3. 加樣 4. 電泳 5. 染色 6. 結果觀察 ( 1)制備凝膠和膠板 : 45ml(1 TBE)+( 三角瓶 ), 煮膠,溶解,冷卻至 60℃ (不燙手 ),倒板 (46mm),室溫下充分凝固,豎直拔下梳子 。 膠板設計( 44人): ? 每 18孔膠板( 5人 X3樣品 +1marker), 8膠板 ? 每 8孔膠板( 2人 X3樣品 + 1marker ), 2膠板 ( 2 ) 加樣 : 5μl質粒 DNA+1μl loading buffer , 混勻 15μlPCR產物 +3μl loading buffer,混勻 10μl酶切產物 +2μl loading buffer,混勻 6μlDNAMark (每板膠加一孔) ( 3 )電泳 : 電壓 35V/cm,約 8090V,注意電極方向 ( 4 )染色 : EB染色約 15min ( 5 )觀察:紫外透射分析儀下觀察。 【 六 】 實驗結果
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