原子吸收分光光度分析-資料下載頁
2025-04-29 05:05本頁面
【正文】 eeman背景校正彌補(bǔ)了氘燈背景校正的缺陷，但靈敏度損失 2. 基體干擾 ? 干擾原因 ? 試樣與標(biāo)準(zhǔn)樣品物理性質(zhì)有差別產(chǎn)生的干擾 ，如基體的黏度 ， 表面張力等 。 ? 消除方法 ? 配制與試樣組成相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液或采用標(biāo)準(zhǔn)加入法等 3. 化學(xué)干擾 ? 干擾原因 ? 被測元素原子與共存組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng) ， 形成穩(wěn)定的化合物 ， 影響被測元素的原子化 ? 消除方法 ? 選擇合適的原子化方法 ? 加入釋放劑用來釋放被測元素 ? 加入保護(hù)劑與被測元素生成以分解的穩(wěn)定絡(luò)合物 ? 加入基體改進(jìn)劑以改善被測元素的揮發(fā)性等 4. 電離干擾 ? 干擾原因 ? 高溫下原子電離引起基態(tài)原子數(shù)量減少 ? 消除方法 ? 加入電離電位更小的消電離劑 五、分析方法 1. 測量條件的選擇 ? 分析線：通常選元素的 共振線 作分析線 ? 狹縫寬度：影響通帶寬度與檢測器接受的輻射能量 。 W=DS， 沒有干擾情況下 ， 盡量增加 W，增強(qiáng)輻射能 。 ? 燈電流：決定空心陰極燈的發(fā)射特性 ? 原子化條件： … 2. 定量分析方法 ? 校正曲線法： 最常用 ， 最佳吸光度 標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲的原因有： ? 濃度升高，原子化效率下降，分析曲線相濃度軸彎曲 ? 當(dāng)含量增高時，壓力變寬因素使輻射線中心頻率與吸收線中心頻率不重疊造成等 ? 標(biāo)準(zhǔn)加入法 AA 0X 0 C 1CC 2標(biāo)準(zhǔn)加入曲線C 312120 )(AAccAcx ???消除基體干擾，不能消背景干擾 原子熒光光譜法簡介 ? Atomic Fluorescence Spectrometry（ AFS） ? 原子在輻射能激發(fā)下發(fā)射的熒光強(qiáng)度進(jìn)行定量分析的發(fā)射光譜分析法 ? 定量分析有高的靈敏度。干擾較少，譜線比較簡單。寬的線性范圍 。能實現(xiàn)多元素同時測定。
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