衛(wèi)生化學(xué)原子吸收分光光度法-資料下載頁(yè)
2025-01-13 12:51本頁(yè)面
【正文】 標(biāo)準(zhǔn)加入法 ， 稀釋樣液 。 五 、 背景吸收 ：原子化器連續(xù)光譜的干擾 。 分子吸收 、 光的散射 、 折射和火焰氣體 。 消除方法：另選分析線 ， 氘燈背景校正 。 第六章 原子吸收分光光度法 第五節(jié) 原子吸收分光光度法的實(shí)驗(yàn)技術(shù)及應(yīng)用實(shí)例 一 、 分析條件的選擇 ：選共振線；選最適波長(zhǎng)譜線 。 ：選去除臨近干擾譜線的最大狹縫 。 ：保證光強(qiáng)穩(wěn)定 、 合適的最低燈電流 。 ： 火焰原子化：火焰類型 、 燃燒頭高度 、 霧化器調(diào) 節(jié) 。 石墨爐原子化：溫度 、 時(shí)間 。 第六章 原子吸收分光光度法 二 、 進(jìn)樣技術(shù)： 脈沖進(jìn)樣 、 原子捕集技 、 流動(dòng)注射技術(shù) 三 、 探針原子化技術(shù) 四 、 靈敏度和檢出限 （ 一 ） 靈敏度：?jiǎn)挝槐粶y(cè)物含量改變引起測(cè)量信 號(hào)變化 。 S=dA/dC 特征濃度： 1%吸收 (A=)所對(duì)應(yīng)的被測(cè)物濃 度 。 分析靈敏度 （ 二 ） 檢出限： 定義：更好反映儀器的性能 （ 靈敏度和噪聲 ） ， 越低 ， 分析方法或儀器性能越好 ， 檢出能 力強(qiáng) 。 第六章 原子吸收分光光度法 五 、 應(yīng)用實(shí)例 空氣樣品 Pb、 Hg、 Mn、 Co； 水樣 Pb、 Hg、 Cu、 Zn； 食品 Al、 Sn、 Cd、 Cr； 生物樣品 Sn、 Ni、 Zn、 Be； 化妝品 Pb、 As、 Hg、 Cd。 第六章 原子吸收分光光度法 幾種光學(xué)分析法的比較（ UVVis、 MFS和 AAS） 分子光譜 原子光譜 UVVis MFS AAS 原理 定量依據(jù) 基于物質(zhì)對(duì)光的吸收 測(cè)定對(duì)象 溶液中分子 溶液中分子 氣態(tài)基態(tài)原子 吸收譜線類型 寬帶連續(xù)光譜 寬帶連續(xù)光譜 線光譜 (銳線光源 ) 儀器 光源 連續(xù)光源 連續(xù)光源 銳線光源 樣品池 比色杯 (或吸收池 ) 石英比色杯 原子化器 單色器位置 在光源與樣品池之間 原子化器與檢測(cè)器之間 單色器作用 將連續(xù)光譜色散成單色光 激發(fā)光。 、散色光和雜質(zhì)熒光。 譜線分開(kāi)。 生的輻射干擾 / 第六章 原子吸收分光光度法
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