引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-04-29 02:02本頁(yè)面
【正文】 c鏈段含量的逐漸增加（ PSt鏈段含量的逐漸降低），PVAc鏈段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度變得逐漸明顯，而PSt鏈段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度變得逐漸模糊，直至最后消失（ d）。 ? DSC數(shù)據(jù)表明，隨著 VAc轉(zhuǎn)化率的增加，共聚物中 PVAc組分的含量增大。 ? 嵌段共聚物的 GPC、 1H NMR及 DSC的研究結(jié)果表明， PSt— CCDCM光引發(fā)乙酸乙烯酯的嵌段共聚合反應(yīng)，是一個(gè)活性自由基聚合過(guò)程。共聚物中 PVAc鏈段的長(zhǎng)度，可以通過(guò) VAc的轉(zhuǎn)化率來(lái)控制；而 PSt鏈段的長(zhǎng)度，則由所用大分子引發(fā)劑的相對(duì)分子質(zhì)量決定。 ? PSt— CCDCM還可以引發(fā)甲基丙烯酸叔丁酯（ tBMA）聚合，制備 PtBMA— b—PSt— b— PtBMA嵌段共聚物。 ? 聚合反應(yīng)也是活性聚合，通過(guò)控制 tBMA的轉(zhuǎn)化率，能制備一系列含有不同 PtBMA鏈長(zhǎng)的共聚物。此嵌段共聚物的酯基經(jīng)水解后，可得到兩端為聚甲基丙烯酸鏈段的兩親性嵌段共聚物。 這是通過(guò)自由基聚合制備含聚甲基丙烯酸鏈段的兩親性嵌段共聚物的簡(jiǎn)便而有效的方法。 ( C H2C H3)2N CSS C H2CC NC O2E t[ C H2C H ] n CC NC O2E tS CSN ( C H2C H3)2h ν t B M ASSCE t2N [ CC H 3C O2t B uC H2] qC H2C H2C O2E tC NCn][ P S tC O2E tC NCC H2p]C H2C O2t B uC H 3C[ S CSN E t2H C l D i o x a n eN E t2SCS[ CC H 3C O O HC H2] pC H2CC NC O2E t P S t[ ] n CC NC O2E tC H2q]C H2C O O HC H 3C[E t2N CSS通過(guò)多功能引發(fā)轉(zhuǎn)移終止機(jī)制備兩親性嵌段共聚物的過(guò)程 六． 大分子光引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑 ? 大分子光引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑也是引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑領(lǐng)域的一個(gè)重要研究方向，主要是用來(lái)制備嵌段共聚物。 ? 采用小分子光引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑如 TDCA、EDCA和 BDCA引發(fā)單體 St光聚合得到的聚合物 PStDC帶有 DC端基，也可作為大分子引發(fā)劑，在光照下引發(fā) MMA、 BA等共聚得到 AB型嵌段共聚物。 ? 由聚乙二醇（ PEG）和聚氧化四亞甲基（聚四氫呋喃， PTHF）經(jīng)兩步反應(yīng)分別合成兩端帶有 DC基團(tuán)的聚合物 PEGI和PTHFI。 ? 在紫外光照下大分子引發(fā)劑的端基斷裂形成兩端為碳中心的自由基，由此引發(fā) St、MMA、 VAc、 BA等單體聚合得到 ABA型嵌段共聚物。 H O[ ( C H2)n]mO HC l O C C H2C LO C C H2C lm]n)C H2([ OC l C H2CO ON a S S C N ( C H2C H3)2C2H5O HOOC H2C O[ ( C H2)n]mO C C H2S C N ( C2H5)2( C2H5)2N C SS Sn = 2 : P E G I 。 n = 4 : P T H F IP E G I o r P T H F Ih νO C C H2m]n)C H2([ OC H2CO O..+ 2SS C N ( C2H5)2.MOOC H2C O[ ( C H2)n]mO C C H2MM
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