【正文】 1 概述質量檢驗是控制產品質量的重要環(huán)節(jié)。本公司實施進貨檢驗、過程檢驗和出廠檢驗，嚴把產品質量關。2 職責質量管理部負責全公司質量檢驗工作。3 本公司制定并實施《產成品管理制度》、《計量器具管理制度》、《出廠檢驗管理制度》、《實驗室管理制度》、《藥品、器具、儀器的使用管理制度》，對質量檢驗工作進行控制和管理。4 本公司設置質量管理部、設實驗室、配備質檢人員、配置檢測儀器設備，獨立開展質量檢驗工作。檢驗工作具有鑒別、把關、預防和報告四大職能。5 質量管理部對進貨物資進行驗證，確保未經驗證不合格的物資不投入使用或加工。6 質量管理小部對生產過程中的半成品進行檢驗，確保不合格品不轉入下道工序。7 質量管理部對出廠產品進行最終檢驗，確保不合格產品不出廠。8 本公司選擇有合法地位及能力的檢驗機構，進行產品的委托檢驗，并定期送檢。質量管理部保存檢驗報告。一、計量器具管理制度目的控制和管理公司正在使用的計量器具，使計量器具使用人對被測產品做出正確評價。采購與領用管理要求：2．，必須按工作需要申請批準后，才能采購。 2．。2．，不能自行配備。2．，有合格標示，才能發(fā)放使用。2．、主管簽字。3．計量器具檔案和登記管理要求（質量管理部負責）：對本公司所有計量器具裝置建立“計量器具臺帳”作為檔案進行管理，內容包括公司編號、名稱、規(guī)格、型號、精度等級、生產廠家、校準或鑒定周期。 計量器具檢測管理要求：4．。4．。計量器具的使用要求：5．。 5．，不能使用計量器具。 5．，以及維護保養(yǎng)的方法。5．，如其有附件者應歸復原位，并盡量將器具存放于適當盒內。5． 。 計量器具的維護保養(yǎng)：6．6．。6．，應立即送請專門技術人員修復。6．，宜定期插電開動。6．(要避免陽光直接照射，適宜的溫度)。二、產成品檢驗管理制度1．目的：為了提高產品質量，增強產品的市場競爭力。2． 抽樣標準：產品生產檢驗按照“陜西順豐源塑膠制品有限公司企業(yè)標準Q/SFY 012007”執(zhí)行。3．檢驗制度： 、質檢員依據檢驗標準，每班次對于加工完成的成品實施 檢驗 ，合格品給予入庫。一個班次內如果更換原料、批號或注塑模具，應分別驗收入庫 。 、對于加工完成的成品 ，判定不合格則退回生產部返工，返工后仍需再經成品檢驗；合格后才能入庫或出貨 、庫存成品，發(fā)現質量變異即調查原因（必要時會同有關單位），采取預防再發(fā)生措施，不影響質量安全的前提下，經返工符合質量要求的，可通知生產部返工，返工后仍需再經成品檢驗；合格后才能入庫或出貨。、各種檢驗報告、檢驗記錄應存檔并由庫檢員保管 檔案管理：質量管理部內部人員使用檔案時，需經檔案庫檢員同意；非質量管理部人員查閱檔案時，應經質量管理部經理批準，借閱人要保證檔案的完整性。三、 出廠檢驗管理制度1． 目的：為了提高本公司在產品質量，增強產品的市場競爭力。抽樣標準管理：產品出廠檢驗按照“陜西順豐源塑膠制品有限公司企業(yè)標準Q/SFY 012007”執(zhí)行。 檢驗制度、產品出廠檢驗由庫檢依“檢驗標準、驗收規(guī)范”實施檢驗。必須遵守“先進先出”的原則。、檢驗合格后簽發(fā)COA報告，并通知發(fā)貨。、檢驗不合格的產品應做識別并記錄產品的質量問題并退回生產部返工，返工后仍需再經成品檢驗；合格后才能出貨。、檢驗報告、檢驗記錄應存檔，并由庫檢員保管。、質量管理部內部人員使用檔案時，經檔案管理員同意；非質量管理部人員查閱檔案時，應經質量管理部經理批準，借閱人要保證檔案的完整性。第八章 各部門管理制度第一節(jié) 生產部管理制度1 ……………………………………………………………………生產部安全管理制度2……………………………………………………………瓶胚注塑生產過程管理制度3………………………………………………………………………干燥機的清洗規(guī)定4…………………………………………………………………生產設備清洗消毒制度一、生產部安全管理制度目的：為了加強安全生產管理減少或防止生產安全事故，保障員工生命和財產安全維持正常的生產秩序制定如下規(guī)定。管胚部嚴格按照設備安全造作規(guī)范進行生產，嚴禁違章操作，監(jiān)視各類不安全操作規(guī)范和各類安全事故的發(fā)生，在生產過程中，應不斷辨識新的危險源，現場安全隱患并實施相關的控制措施。生產部將指定專人不定期，定期對車間進行安全隱患大檢查并做好記錄。生產部組織本部門人員進行學習,與安全有關的法律,法規(guī)及公司有關安全管理制度并確保得到落實到生產部的每個人,以提高員工的安全生產和文明生產的意識。必須樹立全第一預防為主的思想，并堅持三不放的原則。嚴禁攜帶焰火，以及易燃，易爆物品進入車間，嚴格執(zhí)行工藝紀律確保工藝安全性。生產部應做好安全意見的表識牌明確消防器材存放位置你是由方法，定期檢查消防器材的配置情況，以及消防器材是負過期，并每年組織有關人員進行一次消防演練。生產部將現場的生產設備安全落實到責任人，人的安全落實到每個班，每個部門的主管。二、瓶胚注塑生產過程管理制度主要工藝流程原 料螺桿加熱干燥原料檢 驗產品包裝成型條件模具加熱入 庫按生產計劃領用當班的生產原料，當班領班與儲運部交接完成。干燥原料前，須按干燥機清洗規(guī)定經清洗，再將原料加入進行干燥，連續(xù)生產是按清洗規(guī)定時間進行。干燥原料時須嚴格按干燥機操作規(guī)定進行，嚴格對干燥的溫度，時間進行監(jiān)控，并做好記錄。螺桿加熱時須按注塑機的作業(yè)指導書進行，嚴格的對加熱溫度進行監(jiān)控。做好相應的紀錄。模具加熱時應先設定加熱的溫度，當達到溫度設定值時[主流道的設定值為240℃280℃，分流道設定值為250℃420℃]，填好相應的記錄，然后輸入相應的成型條件：成型條件冷卻水溫度7℃12℃成型壓力5070Ｐa成型流量5060立方厘米/秒當班領班做好成型條件的相應紀錄，質檢監(jiān)控現場生產的成型條件。生產當中員工嚴格按生產部制定的自檢制度去執(zhí)行，填寫相應的記錄，當班領班嚴格的進行監(jiān)控并審批自檢紀錄。質量管理部嚴格按瓶胚檢驗標準進行檢驗，當接到[質量檢驗通知單]時，生產車間及時去解決。保證產品的質量，合格產品正常入庫。部門主管對現場制造工藝進行監(jiān)控，對相應的記錄進行審批，發(fā)現工藝需要改進的，及時上報生產部進行處理。10當班領班填寫入庫單，將名稱，數量，操作人員，日期填寫清楚。經質量管理部的質檢員檢驗合格后，在[入庫單]上簽字，操作工將當班產品進行入庫。三、干燥機清洗規(guī)定目的：為使干燥機清潔，使用正常責任人：管胚部主管及各領班內容：3．1將干燥機電源關掉，取出過濾網，用風槍吹掉過濾網上的雜物。3．2確定過濾網吹干凈后，用風槍將干燥機內也吹干凈，將過濾網裝進，保持相應的記錄。3．3每周保持清洗兩次，部門主管對記錄和清洗效果進行檢查。四、生產設備清洗消毒制度1 目的：使使用設備能達到衛(wèi)生清洗標準，能保證后續(xù)生產正常進行。2 范圍：公司管胚清洗模具段3 頻率：每次開機前，每次停機前，修模時，每次修設備時，正常生產是每周清洗一次。內容 在庫房領用適量的醫(yī)用酒精（75%），白布。 先用白布將模具每個模芯搽一邊，再用酒精清洗每個模芯，然后再用白布搽一邊模芯。 將沒用完的酒精及時退回庫房，用過的白布清除掉。 然后通知質量管理部驗證模具清洗效果，質檢員檢查后，在清洗紀錄表中簽字確認。 操作人員清洗之后，在清洗紀錄中表簽字。 部門負責人在清洗紀錄表中簽字審核，并保持相應的紀錄。第二節(jié) 質量管理部管理制度1 ………………………………………………………………質量管理部衛(wèi)生管理制度2…………………………………………………………………………實驗室管理制度3………………………………………………………藥品、器具、儀器的使用管理制度4………………………………………………………………原、輔材料進廠檢驗程序5………………………………………………原、輔材料采購、索證、檢驗衛(wèi)生制度6………………………………………………原、輔材料采購、索證、檢驗衛(wèi)生程序7…………………………………………………原料（聚脂切片）進廠檢驗操作指導8……………………………………………………………包裝材料進廠檢驗操作指導9…………………………………………………………………瓶胚生產過程檢驗程序10……………………………………………………………………不合格產品召回制度11…………………………………………………………………………廢棄物管理制度一、質量管理部衛(wèi)生管理制度1 目的 為了保持衛(wèi)生清潔，保證檢驗環(huán)境符合衛(wèi)生要求，加強公司質量管理部的管理，特制定此辦法。 2 適用范圍 適用于公司質量管理部的衛(wèi)生管理。內容 各組負責各組衛(wèi)生管理。 各班負責本班次的衛(wèi)生清潔工作。 兩班相互監(jiān)督檢查衛(wèi)生情況。 辦公區(qū)域衛(wèi)生 保持室內地面、墻面清潔、操作臺(柜)、 桌椅無塵跡、干凈、整潔，無蚊蠅，保持洗池內清潔。 保持設備、儀器、器具、工具、公用物品的清潔。 交接班時紙簍、垃圾桶內不得存有垃圾。 嚴禁在質檢中心內飲食。 質檢員不得將與工作無關的物品帶入工作場所。 個人衛(wèi)生 質檢員每年定期體檢，體檢不合格者，調離質檢員崗位。凡有傷寒、痢疾、結核、肝病、化膿性傳染病、色盲患者不能從事檢驗工作，鼻炎患者不能從事化驗工作。 在工作場所，質檢員的工作衣、帽、鞋要保持干凈、清潔，不能穿著工作服出入非工作場所。 質檢員不得佩戴首飾、留長指甲、涂指甲油、化妝、灑香水、頭發(fā)不得外露。 質檢員進入車間嚴格執(zhí)行車間衛(wèi)生管理制度。 各班在交接班時檢查衛(wèi)生情況，并填寫《交接班記錄》。二、實驗室管理制度規(guī)范實驗室儀器設備的使用和維護的方式及措施，以確保發(fā)揮儀器設備的效益以及實驗室的正常運轉。2. 職責，并監(jiān)督此程序的實施。 實驗員負責實驗室的整體管理工作。4. 程序說明 設備管理 設備保管1. 根據設備的特性、適用范圍和用途選擇設備的安裝位置，并配套輔助設備等。確保設備的完整性、穩(wěn)定性和有效性。2. 凡實驗室的設備，未經質量管理部許可或授權不得帶出實驗室。3 . 實驗設備由實驗員負責日常的管理維護和保養(yǎng)工作。以確保設備的完整和穩(wěn)定性、有效性。4 . 凡需計量的儀器必須按時間和頻率送相應的計量單位鑒定（詳見《計量器具管理審驗程序》和《計量臺帳》）。5. 凡故障儀器必須及時報告質量管理部經理申請維修；不能修復的儀器必須及時申請報廢。 設備使用1. 凡實驗室的設備除用于試驗外，禁止用于其他用途。2. 凡實驗室的設備，未經質量管理部許可或授權不得在實驗室外使用。3 實驗室的設備在使用前，操作者必須認真閱讀說明書或操作規(guī)程，確定已掌握操作方法，確保儀器的操作是正確的。4 有保護裝置的儀器必須確定保護裝置（例如：保護電源）已正確連接。須校正的儀器必須進行校正。5 儀器在使用過程中必須按說明書或操作規(guī)程進行。6 儀器在使用完畢后必須按說明書或操作規(guī)程完成結束工作（例如：關閉開關、切斷電源、清潔等工作），并按要求存放在指定位置。1 實驗員負責日常的樣品管理工作。2 非實驗室工作人員不得動用實驗室樣品。3 任何實驗樣品未經授權不得帶出實驗室。4 樣品不得混放，以免污染。、器皿管理1 玻璃儀器屬易損儀器，且碎片比較鋒利，所以使用時應注意儀器損傷，凡破裂的儀器應及時處理，避免操作時劃傷手。2 玻璃量器是用于計量的儀器，不可用于其他用途。1 凡未經許可的人員不得進入實驗室。2 非實驗室工作人員、質檢員和特許人員，進入實驗室必須有實驗室工作人員或質檢員陪同。3 凡進入實驗室的人員必須遵守所有的實驗室規(guī)定，凡違反規(guī)定的人員按實驗室有關規(guī)定進行處罰。 1. 常規(guī)實驗實驗員必須嚴格按照常規(guī)實驗方法操作，確保實驗數據準確，作好記錄。3. 安排的非常規(guī)實驗，必須嚴格按照實驗要求實驗，并作好記錄。4. 實驗結果數據必須有實驗員簽字，部門負責人審核，方能生效。5. 實驗結果數據對外提供時須送副總審核、批準。三、藥品、器具、儀器的使用管理制度1 目的 為了保證質量管理部藥品、器具、儀器的正確使用，防止誤用、混用、濫用，特制定此制度。2 適用范圍適用于公司質量管理部藥品、器具、儀器的使用和保管。3 內容 質量管理部經理負責對藥品、器具、儀器使用的管理工作進行監(jiān)督檢查。 質檢員負責對檢驗藥品、器具、儀器的使用及保管。 質量管理部經理根據庫存情況，申報購買藥品、器具、儀器的計劃，經公司總經理審核批準后由采購員購買。 購置的各種藥品、器具、儀器經驗收合格，計量器具經檢定合格后方可投入使用。 藥品應有標簽、合格證、使用說明，配制的標準滴定溶液須填寫《標準溶液使用記錄》。