高中化學選修5第二章章末復習課-資料下載頁
2025-04-17 13:03本頁面
【正文】 (1)該有機物屬于苯的同系物。支鏈為乙基時，支鏈是2個甲基時，解析 (1)由于該烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色，分子式為C8H10，與烷烴C8H18相比少8個H，說明它應屬于苯的同系物，所以分子中應有1個苯環(huán)結構，支鏈上有2個碳原子。書寫苯的同系物的同分異構體時應首先按照支鏈的種類和數(shù)目的不同分別討論，2個碳原子形成一個支鏈(—CH2CH3)的情況；2個碳原子形成兩個支鏈的情況，再根據(jù)支鏈位置不同確定同分異構體的結構簡式。(2)若苯環(huán)上只有一個支鏈，其結構簡式為：，苯環(huán)上的一溴代物的同分異構體共有3種，分別為中苯環(huán)上只有兩種不同位置的H原子，故其苯環(huán)上的一溴代物有兩種。中苯環(huán)上有3種不同位置的H原子，其苯環(huán)上的一溴代物有3種同分異構體，分別為中苯環(huán)上的一溴代物只有一種，即11．D [有機物必定含有碳元素，則另外兩種元素應為第一周期和第三周期的元素。結合圖示可知，該有機物分子中含有一個氫原子和兩個碳原子。根據(jù)碳的四價原則可知，位于第三周期的元素應為－1價元素，即為氯元素。該化合物的結構式為。故A、B、C說法正確，D項不正確。]12．D [由該物質的性質可知該分子中不含有碳碳不飽和鍵，碳碳之間僅以單鍵連接，其一氯代物僅有一種結構，則其具有高度對稱的分子結構，綜上所知，D項正確。]13．(1)①鍵上的氫被甲基(烷基)取代，有利于加成反應；②甲基(烷基)越多，速率越大；③鍵上的氫被溴(鹵素)取代，不利于加成反應(2)D (3)(CH3)3CBr?、佗凇、劢馕觥?1)對比(CH3)2C===CHCHCH3CH===CHCH2===CH2發(fā)現(xiàn)結構上的相似點都有C===C鍵，所不同的是雙鍵上的所連的甲基數(shù)目的差異，甲基越多，加成反應的速率越大，對比CH2===CHCH2===CHBr可以發(fā)現(xiàn)速率變慢是由鹵素原子取代所引起的，可知鹵原子的存在不利于加成反應。(3)由圖可知，A是一種烷烴，B是鹵代烴，B中有4個碳原子、1個溴原子、9個等效氫原子，由等效氫(同一個碳上所連的氫是等效的，同一個碳上所連甲基上的氫是等效的)可推知B為(CH3)3CBr，C為(CH3)3COH，D為CH2===C(CH3)2，A為(CH3)3CH。解析 由反應轉化關系知：E、F、G、H分別為醇、醛、羧酸、醇且分子中碳原子數(shù)相等，故G應為CH3CH2COOH，逆推可得A為CH3—CH2—CH2—Cl，因為B為與A具有相同碳原子的一氯代物，則B為，其它物質依次可得。15．(1)C2H2 16． A：；B：CHCH解析 mol B―→ L CO2和9 gH2O，可以推斷出B為C2H2，所以A的摩爾質量是326 g/mol＝78 g/mol； g A―→60 g CaCO3，故A為C6H6。
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