adr西部會議資料03我國藥品不良反應監(jiān)測現(xiàn)狀-資料下載頁
2025-04-14 02:11本頁面
【正文】 踐30 風險控制 修改說明書函 號 內 容 發(fā) 布日期國食 藥監(jiān) 注 [2022]111號 關于修 訂 阿昔洛 韋 制 劑說 明 書 的通知 2022年 04月 02日國食 藥監(jiān) 注 [2022]73號 關于修 訂 吡 羅 昔康全身 給藥 制 劑說 明 書 的通知 2022年 02月 19日國食 藥監(jiān) 注 [2022]2號 關于修 訂 丹香冠心注射液 說 明 書 的通知 2022年 01月 04日國食 藥監(jiān) 注 [2022]54號 關于修 訂 多巴胺受體激 動劑 制 劑說 明 書 的通知 2022年 01月 24日國食 藥監(jiān) 注 [2022]113號 關于修 訂 國內 鹽 酸吡格列 酮 制 劑說 明 書 的通知2022年 04月 02日國食 藥監(jiān) 注 [2022]381號 關于修 訂 克林霉素注射 劑說 明 書 的通知 2022年 07月 30日國食 藥監(jiān) 注 [2022]53號 關于修 訂 替扎尼定制 劑說 明 書 的通知 2022年 01月 24日國食 藥監(jiān) 注 [2022]112號 關于修 訂頭孢 拉定制 劑說 明 書 的通知 2022年 04月 02日國食 藥監(jiān) 注 [2022]509號 關于修 訂 溴 隱 亭和二 氫 麥角 隱 亭制 劑說 明書 的通知2022年 08月 18日國食 藥監(jiān) 注 [2022]55號 關于修 訂鹽 酸 哌 甲 酯 制 劑說 明 書 的通知 2022年 01月 24日備 注：以上內容可以在 查 看全文。三、我國藥品風險管理實踐3132風險控制 暫停使用三、我國藥品風險管理實踐3334二 ○○七年六月二十五日 風險控制 撤市三、我國藥品風險管理實踐3536面臨的挑戰(zhàn)l 藥品不良反應病例報告質量有待于進步提高l 風險評估技術水平有待于提高，風險控制措施得當有力，后效評估科學性、可操作性？l 監(jiān)測技術和手段、方法需要不斷的創(chuàng)新l 企業(yè)的藥品風險管理意識和能力亟待提高l ………37觀察 發(fā)現(xiàn)THANK YOU！38
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