6完善我國(guó)藥品不良反應(yīng)救濟(jì)機(jī)制的法律思考-資料下載頁(yè)
2024-09-17 07:37本頁(yè)面
【正文】 床試驗(yàn) 管理規(guī)范》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和檢測(cè)管理辦法》等 等，并根據(jù)這些規(guī)范采取了一系列具體措施，如建立 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心、實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制 度。這些措施在防止藥害事故發(fā)生方面起到了一定作 用。然而對(duì)于已經(jīng)發(fā)生的藥害事故的受害人如何進(jìn)行 賠償和救濟(jì) .我國(guó)則缺乏完善的法律規(guī)定和相應(yīng)的制 度設(shè)計(jì)，法學(xué)理論上也較少探討。筆者認(rèn)為我國(guó)應(yīng)借 鑒國(guó)外先進(jìn)立法例。構(gòu)建科學(xué)合理的藥品不良反應(yīng)損 第 4 頁(yè) 共 4 頁(yè) 害救濟(jì)機(jī)制。 一 藥品不良反應(yīng)的界定 藥品無(wú)絕對(duì)安全之可能，任何藥品均可能導(dǎo)致不 良反應(yīng)的發(fā)生。通常人們所說(shuō)的不良反應(yīng)，指的是合 格藥品對(duì)人體產(chǎn)生的一切損害。我們稱(chēng)其為廣義上的 藥品不
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