【總結(jié)】中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范中藥調(diào)劑的一般程序分審方、計價、調(diào)配、復(fù)核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。一、審方:審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開寫的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計價員計價收費(fèi),對于有疑問或不合格的處方,應(yīng)即與處方醫(yī)師聯(lián)系,問明原因,協(xié)商處理,決不能只憑主觀臆斷或隨意處理。審方著重審查以下項目:1、
2025-04-12 05:23
【總結(jié)】三臺縣向陽紅農(nóng)業(yè)科技開發(fā)有限公司關(guān)于千畝優(yōu)質(zhì)地道中藥材規(guī)范化(GAP)種植示范基地建設(shè)項目立項的申請xxxxxx:中藥材種植是一項極具市場競爭優(yōu)勢的產(chǎn)業(yè),相比于傳統(tǒng)農(nóng)業(yè),中藥材種植的效益高很多。通過中藥材擴(kuò)大種植,可以有效帶動周邊農(nóng)民致富。我縣具有適宜中藥材繁育的優(yōu)越氣候、土地等自然環(huán)境條件,發(fā)展中藥材產(chǎn)業(yè)的前景廣闊。為了更好的發(fā)揮地道中藥材優(yōu)勢產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益,
2025-08-06 17:28
【總結(jié)】精品文檔中藥飲片有限公司中藥飲片生產(chǎn)線項目可行性研究報告報告目錄第一章項目總論……………………………………………………1第一節(jié)項目背景…………………………………………………1第二節(jié)可行性研究依據(jù)…………………………………………7第三節(jié)研究目的和意義…………………………………………8第四節(jié)可行性研究結(jié)論…………………………………………10
2025-04-26 12:15
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制安徽省食品藥品監(jiān)督管理局藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管處王艷2023年4月一、GMP及附錄對中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求二、中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見問題GMP及附錄對中藥飲片生產(chǎn)的基本要求人員?生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資
2025-02-09 09:15
【總結(jié)】、計價、調(diào)配、復(fù)核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。一、審方:審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開寫的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計價員計價收費(fèi),對于有疑問或不合格的處方,應(yīng)即與處方醫(yī)師聯(lián)系,問明原因,協(xié)商處理,決不能只憑主觀臆斷或隨意處理。審方著重審查以下項目:1、患者姓名、年齡、性別、處方日期、醫(yī)師簽字等是否清楚,公費(fèi)者需查驗公費(fèi)證與號碼。2、藥名書寫是否清楚準(zhǔn)確,劑
2025-05-31 22:09
【總結(jié)】中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范中藥調(diào)劑的一般程序分審方、計價、調(diào)配、復(fù)核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。一、審方:審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開寫的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計價員計價收費(fèi),對于有疑問或不合格的處方,應(yīng)即與處方醫(yī)師聯(lián)系,問明原因,協(xié)商處理,決不能只憑主觀臆斷或隨意處理。審方著重審查以下項目:1、患者姓名、年齡、性別、處方日期、醫(yī)師簽字等是否清
【總結(jié)】常用中藥飲片鑒別祝之友主任中藥師臨床藥師眉山市中醫(yī)醫(yī)院(三甲)藥學(xué)部臨床藥學(xué)室全國名老中醫(yī)藥專家傳承工作室(眉山)
2025-01-01 04:06
【總結(jié)】資料六:生產(chǎn)管理一、?生產(chǎn)的產(chǎn)品情況所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述;本次申請認(rèn)證劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控點(diǎn)與項目。二、?工藝驗證描述工藝驗證的原則及總體情況;(附工藝驗證表)三、簡述返工、重新加工的原則。四、?物料管理和倉儲原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理,如取樣、待檢、放行和貯存;不合格物料和產(chǎn)品的處理。
2025-07-15 04:54
【總結(jié)】中藥飲片驗收工作規(guī)范第一篇:中藥飲片驗收工作規(guī)范中藥飲片驗收工作規(guī)范,對于不符合驗收標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不得驗收入庫。收,無配送單或配送記錄的要拒收。,有無受潮、水漬、蟲蛀、霉變,以及有無破損及污染情況。,符合中藥飲片質(zhì)量要求。(1)中藥飲片的標(biāo)簽要注明品名,規(guī)格,產(chǎn)地,生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)日期。(2)整件包裝上要有品名,產(chǎn)地,日
2025-03-17 00:38
【總結(jié)】第一篇:《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》 國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的通知 (國中醫(yī)藥發(fā)〔2007〕11號) 各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)...
2024-10-13 15:26
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片處方調(diào)劑操作規(guī)范 中藥飲片調(diào)劑基本操作規(guī)范 中藥調(diào)劑按審方、計價、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥五個程序分別如下 一、審方:審方工作應(yīng)注意以下幾個環(huán)節(jié) 1、科別、姓名、性別、年齡、婚否、住址...
2024-11-18 22:42
【總結(jié)】《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》第一篇:《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的通知(國中醫(yī)藥發(fā)〔2021〕11號)各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局:為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行
2025-03-16 23:33
【總結(jié)】中藥飲片質(zhì)量控制管理第一篇:中藥飲片質(zhì)量控制管理中藥飲片質(zhì)量控制管理黔南州中醫(yī)醫(yī)院藥學(xué)部于震長期以來,中藥飲片在防病治病、藥學(xué)保健等方面發(fā)揮著重要作用,是中醫(yī)臨床辨證施治必需的物質(zhì)基礎(chǔ)。正因為如此,中藥飲片質(zhì)量是臨床用藥安全、有效的保證,所以加強(qiáng)中藥飲片質(zhì)量控制管理是確保中藥飲片質(zhì)量可控的重要手段。為了使中藥飲片在醫(yī)院流通過程中,其
2025-03-12 19:15
【總結(jié)】醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范第一篇:醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范適用于各級各類醫(yī)院中藥飲片的采購、驗收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等管
2025-03-16 19:43
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片儲存管理規(guī)范大全 中藥飲片儲存管理規(guī)范 1、對庫存中藥材飲片除按不同規(guī)格分區(qū)貯存外,還應(yīng)按中藥材飲片本身的特性及不同的藥用部位分類分區(qū)存放,以防止或減少害蟲和霉菌污染,便于發(fā)放、保...
2024-10-13 14:10