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醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范-資料下載頁

2024-10-13 15:26本頁面
  

【正文】 證協(xié)議書”。第十七條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估,并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。第四章 驗(yàn)收第十八條醫(yī)院對所購的中藥飲片,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收,驗(yàn)收不合格的不得入庫。第十九條對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的,應(yīng)當(dāng)委托國家認(rèn)定的藥檢部門進(jìn)行鑒定。第二十條有條件的醫(yī)院,可以設(shè)置中藥飲片檢驗(yàn)室、標(biāo)本室,并能掌握?中華人民共和國藥典?收載的中藥飲片常規(guī)檢驗(yàn)方法。第二十一條購進(jìn)中藥飲片時,驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗(yàn)報告書、數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果及驗(yàn)收日期逐一登記并簽字。購進(jìn)國家實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片,還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)及時封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。第五章 保管第二十二條中藥飲片倉庫應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積,具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。第二十三條中藥飲片出入庫應(yīng)當(dāng)有完整記錄。中藥飲片出庫前,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格進(jìn)行檢查核對,不合格的不得出庫使用。第二十四條應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行中藥飲片養(yǎng)護(hù)檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。第六章 調(diào)劑與臨方炮制第二十五條中藥飲片調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)有與調(diào)劑量相適應(yīng)的面積,配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施,工作場地、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。第二十六條中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理,有品名標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合?中華人民共和國藥典?或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和藥品要相符。第二十七條中藥飲片裝斗時要清斗,認(rèn)真核對,裝量適當(dāng),不得錯斗、串斗。第二十八條醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗(yàn),不合格的不得使用。第二十九條中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應(yīng)當(dāng)按照?處方管理辦法?和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。第三十條中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作,復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%。第三十一條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在177。5%以內(nèi)。第三十二條調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的,應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問,必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。第三十三條罌粟殼不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配,每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量,連續(xù)使用不得超過七天,成人一次的常用量為每天3—6克。處方保存三年備查。第三十四條醫(yī)院進(jìn)行臨方炮制,應(yīng)當(dāng)具備與之相適應(yīng)的條件和設(shè)施,嚴(yán)格遵照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制,并填寫“飲片炮制加工及驗(yàn)收記錄”,經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗(yàn)合格后方可投入臨床使用。第七章 煎煮第三十五條醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù),應(yīng)當(dāng)有與之相適應(yīng)的場地及設(shè)備,衛(wèi)生狀況良好,具有通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。第三十六條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施并嚴(yán)格執(zhí)行。第三十七條中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)無毒、衛(wèi)生、不易破損,并符合有關(guān)規(guī)定。第八章 罰則第三十八條對違反本規(guī)范規(guī)定的直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人,由衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門給以通報批評,并根據(jù)情節(jié)輕重,給以行政處分;情節(jié)嚴(yán)重,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。第三十九條對違反本規(guī)范規(guī)定的醫(yī)院,衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門應(yīng)當(dāng)給以通報批評。第四十條違反?中華人民共和國藥品管理法?及其?實(shí)施條例?、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例?及其?實(shí)施細(xì)則?等法律、行政法規(guī)規(guī)章的,按照有關(guān)規(guī)定予以處罰。第九章 附則第四十一條其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥飲片管理和各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的民族藥飲片管理,由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門依照本規(guī)范另行制定。第四十二條鄉(xiāng)村醫(yī)生自采、自種、自用中草藥按照?關(guān)于加強(qiáng)鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種、自采、自用中草藥管理的通知?的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第四十三條本規(guī)范自發(fā)布之日起施行,1996年8月1日國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的?醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片質(zhì)量管理辦法(試行)?同時廢止。第四十四條本規(guī)范由國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。第五篇:中藥飲片儲存管理規(guī)范中藥飲片儲存管理規(guī)范對庫存中藥材飲片除按不同規(guī)格分區(qū)貯存外,還應(yīng)按中藥材飲片本身的特性及不同的藥用部位分類分區(qū)存放,以防止或減少害 蟲和霉菌污染,便于發(fā)放、保管和實(shí)施養(yǎng)護(hù)。將植物藥按根莖類、花類、葉類、果實(shí)種子類等分別貯存保管。將植物藥與動物藥和礦物類藥分別貯存保管。對易蟲蛀的應(yīng)經(jīng)常檢查貨垛四周中有無蟲絲、蛀粉,尤其 是多雨季節(jié)和高溫季節(jié)。若發(fā)現(xiàn)有蟲絲、蛀粉,應(yīng)立即通知質(zhì)量管理 部門檢查,根據(jù)檢查結(jié)果及時采取處理措施。對易發(fā)霉、泛油中藥材飲片應(yīng)重點(diǎn)檢查中藥材飲片包裝是 否受潮,檢查怕潮的中藥材飲片要著重檢查其下層,同時要特別注意 對貨垛四周或接近墻壁易受潮部位檢查。高溫多雨季節(jié)應(yīng)增加檢查頻 次。對于中藥材飲片包裝要盡可能密閉,還要經(jīng)常檢查貨垛內(nèi) 部是否發(fā)熱或被悶蒸,如發(fā)現(xiàn)這類情況應(yīng)馬上采取降溫措施,并填寫 藥品質(zhì)量復(fù)驗(yàn)申請單,交質(zhì)量管理部門進(jìn)行復(fù)驗(yàn)檢查,根據(jù)藥品復(fù)驗(yàn) 結(jié)果及處理意見單進(jìn)行相應(yīng)處理。包裝要盡可能密閉,并保持較低的 貯存溫度。對于易風(fēng)化、潮解的中藥材飲片應(yīng)注意檢查貨垛四周的貨 包有無變形,包裝是否潮濕,有無析出粉末。對毒劇中藥材飲片應(yīng)注重檢查其外包裝有無破損,鉛封軋 印是否完整,易發(fā)霉或生蟲的毒劇中藥材飲片也要檢查有無蟲絲及蛀 粉。毒劇中藥材飲片應(yīng)件件標(biāo)清凈重,對拆零的毒劇中藥材飲片應(yīng)在 檢查時應(yīng)復(fù)核重量是否與總帳數(shù)量相符。毒劇中藥材飲片柜應(yīng)雙人雙鎖管理,其他人員不許進(jìn)入。對貴細(xì)中藥材飲片應(yīng)首先檢查原包裝有無異常及破損,封 簽是否完好,件件應(yīng)標(biāo)明凈重。對需特殊保管的貴細(xì)中藥材飲片等應(yīng) 密閉貯藏,防止其發(fā)生變化,影響中藥材飲片質(zhì)量。1貴細(xì)中藥材飲片柜應(yīng)雙人雙鎖管理,其他人員末經(jīng)允許 不得入內(nèi)。1藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對中藥材飲片按其特性,采用干燥、降 氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)。并做中藥材飲片在庫養(yǎng)護(hù)記錄。1中藥材飲片庫房的溫度應(yīng)控制在 0℃~30℃之間,相對 濕度保持在 45~75 之間
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