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正文內(nèi)容

新版gsp質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表-資料下載頁(yè)

2025-04-07 23:11本頁(yè)面
  

【正文】 ,并對(duì)所經(jīng)營(yíng)的藥品通過(guò)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和報(bào)送。并負(fù)責(zé)《國(guó)家基本藥物目錄》(2009版)中所列藥品出入庫(kù)數(shù)據(jù)的采集工作。,核注核銷(xiāo),并確保上報(bào)信息及時(shí)、完整、準(zhǔn)確。,建立員工培訓(xùn)檔案,并做好此項(xiàng)工作的協(xié)調(diào)、督促和檢查。,并對(duì)相關(guān)工作人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。、冒用、重復(fù)使用監(jiān)管碼的,或發(fā)現(xiàn)監(jiān)管碼信息與藥品包裝上實(shí)際信息不符合的,應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人,經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核確認(rèn)后,在48小時(shí)內(nèi)以書(shū)面形式上報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén),應(yīng)當(dāng)立即停止銷(xiāo)售和使用該藥品,通知該藥品供應(yīng)商,并及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。,應(yīng)當(dāng)立即停止銷(xiāo)售和使用該藥品,通知該藥品供應(yīng)商,并及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。需召回時(shí)應(yīng)立即召回。,質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品。,提供有關(guān)資料。并在最終寫(xiě)出《藥品召回報(bào)告》,并整理歸檔。,保證銷(xiāo)售藥品的可追溯性。二十二..拆零藥品管理制度。,無(wú)污染。,保留原包裝至售完為止。,寫(xiě)備用標(biāo)簽,核對(duì)無(wú)誤后,方可交給顧客。6
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