藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱(chēng)：中藥飲片進(jìn)、存、銷(xiāo)管理制度 編號(hào)：017 起草部門(mén)：質(zhì)量管理部 起草人：*** 審閱人：*** 起草日期：： 執(zhí)行日期： (1)...

2025-10-27 02:39

藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...

2025-10-12 03:07

新版gsp藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：新版GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度 前言 為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理，保證藥品質(zhì)量，規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合企業(yè)實(shí)際，制訂本制度。 制定日期：執(zhí)...

2025-10-31 06:01

藥品質(zhì)量管理制度匯編-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定，加

2025-04-24 16:53

藥品質(zhì)量管理制度范本-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】質(zhì)量管理制度目錄1、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購(gòu)管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷(xiāo)售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷(xiāo)售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒

2025-04-19 00:11

藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱(chēng)：藥劑科職責(zé)編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、

2025-04-12 08:23

藥品質(zhì)量管理制度匯編-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負(fù)責(zé)搜集

2025-04-12 08:24

質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】黑河市安富康民泰醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄制度名稱(chēng)：質(zhì)量方針目標(biāo)管理制度檢查考核時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)分檢查考核對(duì)象得分考核內(nèi)容及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：1.每年應(yīng)制定和實(shí)施質(zhì)量目標(biāo),部門(mén)經(jīng)理書(shū)面下達(dá)所有員工；2.質(zhì)量目標(biāo)量化可行,有一定的先進(jìn)性；3.質(zhì)量目標(biāo)按規(guī)定逐級(jí)展開(kāi)落實(shí)到崗位；4.對(duì)質(zhì)量目標(biāo)的執(zhí)行情況定期進(jìn)行

2025-04-08 05:06

藥品質(zhì)量管理制度范本-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理文件管理制度第4-7頁(yè)2、質(zhì)量管理檢查考核制度第8-9頁(yè)3、藥品采購(gòu)管理制度第10-14頁(yè)4、采購(gòu)品種審核管理制度第15-

2025-04-12 08:24

藥品質(zhì)量管理制度匯編-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】福建省晉江市醫(yī)藥公司龍湖第一商店質(zhì)量管理體系文件（二）藥品質(zhì)量管理制度2016年度目錄1、藥品采購(gòu)管理制度........................................................

2025-04-18 00:53

藥品質(zhì)量管理制度試題-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度試題 藥品質(zhì)量管理制度測(cè)試題 姓名：計(jì)分： 一、是非題（每題3分） ：購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)。 （）：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)...

2025-10-27 02:49

質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核情況表【2014版】重慶XXX醫(yī)藥有限公司檢查部門(mén)：考核時(shí)間：參與考核人員：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理制度季度考核情況表序號(hào)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)得分得分率存在的問(wèn)題整改方案責(zé)任人整改期

2025-04-12 08:44

藥品質(zhì)量管理制度大全-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格把好藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購(gòu)進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，特制定本制...

2025-10-31 12:14

質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表檢查考核部門(mén)檢查日期檢查人員質(zhì)量管理制度名稱(chēng)檢查考核內(nèi)容和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)得分存在問(wèn)題及改進(jìn)措施被考核人簽名藥品檢查驗(yàn)收管理制度1．驗(yàn)收員是否按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款進(jìn)行驗(yàn)收（10分）、首營(yíng)品種、中藥材、外用藥和非處方藥按規(guī)定驗(yàn)收（20分）（10分）藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1．每日2次進(jìn)行溫濕度記錄和調(diào)控（

2025-08-08 03:25

【質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表】-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表檢查內(nèi)容考核標(biāo)準(zhǔn)檢查頻次檢查結(jié)果及處理跟蹤檢查結(jié)果及處理藥品銷(xiāo)售管理制度為顧客正確介紹藥品的性質(zhì)、用途、用法用量、禁忌和注意事項(xiàng)等。設(shè)置顧客意見(jiàn)簿，隨時(shí)聽(tīng)取顧客的意見(jiàn)和建議。1次/季度加強(qiáng)銷(xiāo)售憑證的管理，憑證的填寫(xiě)應(yīng)符合規(guī)定，有填寫(xiě)日期及人員，存檔備案，以防流失。1次/季度

2025-04-07 07:43

gsp藥品質(zhì)量管理制度定期檢查考核表(存儲(chǔ)版)

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