新版gsp質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表-全文預(yù)覽
【正文】 合格區(qū)，標(biāo)識(shí)明顯。十二. 效期藥品管理制度。，應(yīng)及時(shí)做好記錄，并按規(guī)定的程序和要求進(jìn)行調(diào)查和處理。，發(fā)生單位或個(gè)人要抓緊時(shí)間通知各有關(guān)部門(mén)采取必要的補(bǔ)救措施，以免造成更大的損失。，對(duì)其中不符合要求的提出改進(jìn)意見(jiàn)，對(duì)違反規(guī)定者，根據(jù)情節(jié)輕重， 按藥店有關(guān)規(guī)定予以處罰。七. 特殊藥品管理制度。3審核職責(zé)明確，檔案資料齊全、妥善保管.?！綠SP認(rèn)證證書(shū)】【營(yíng)業(yè)執(zhí)照】執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明等。，不得在常溫下陳列，需要陳列時(shí)只能陳列空包裝。、用途和儲(chǔ)存要求陳列。二、藥品驗(yàn)收管理制度，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成。質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表檢查考核部門(mén)檢查人員 檢查日期 質(zhì)量管理制度名稱(chēng)檢查考核內(nèi)容和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)存在問(wèn)題及改進(jìn)措施被考核人簽名，并有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員參與。，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄和銷(xiāo)售記錄，做到票、賬、貨相符，票據(jù)和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保管。5. 驗(yàn)收記錄必須填寫(xiě)齊全、準(zhǔn)確規(guī)范并按規(guī)定保存。2. 首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種無(wú)漏報(bào)、漏審及先購(gòu)后審現(xiàn)象。，是否按照規(guī)定
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