新版gsp質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表(更新版)
【正文】 者，根據(jù)情節(jié)輕重， 按藥店有關(guān)規(guī)定予以處罰。七. 特殊藥品管理制度?！綠SP認(rèn)證證書】【營業(yè)執(zhí)照】執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明等。，不得在常溫下陳列，需要陳列時(shí)只能陳列空包裝。二、藥品驗(yàn)收管理制度，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成。，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄和銷售記錄，做到票、賬、貨相符，票據(jù)和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保管。，并按規(guī)定建立購銷記錄，做到賬、票、貨相符。十一質(zhì)量投訴管理制度、質(zhì)量投訴和藥品退、換貨工作。，藥品銷毀管理制度，應(yīng)單獨(dú)存放于不合格品區(qū)，標(biāo)識明顯，并填寫“藥品拒收單”并及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門。；直接接觸藥品的員工必須依法進(jìn)行健康體檢，體檢的項(xiàng)目內(nèi)容應(yīng)符合任職崗位條件要求，并建立健康檔案；若有精神病、傳染病、皮膚病或其它可能污染藥品的患者，立即調(diào)離原崗位或辦理病休手續(xù)。，保管，銷售人員必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)，持證上崗。、入庫驗(yàn)收、銷售、出庫復(fù)核進(jìn)行及時(shí)記錄和管理，對質(zhì)量情況進(jìn)行有效地監(jiān)控；嚴(yán)格控制非操作人員對本系統(tǒng)的使用，各種業(yè)務(wù)操作應(yīng)嚴(yán)格遵守業(yè)務(wù)工作流程。，并對相關(guān)工作人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。，保證銷售藥品的可追
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