新版gsp質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表(已修改)
2025-04-19 23:11 本頁(yè)面
【正文】 質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表檢查考核部門(mén)檢查人員 檢查日期 質(zhì)量管理制度名稱檢查考核內(nèi)容和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)存在問(wèn)題及改進(jìn)措施被考核人簽名，并有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員參與?！鞍葱柽M(jìn)貨，擇優(yōu)采購(gòu)、質(zhì)量第一”的原則，嚴(yán)格執(zhí)行本藥店“藥品購(gòu)進(jìn)程序”的規(guī)定。，并簽訂書(shū)面購(gòu)貨合同，明確其中的質(zhì)量條款。，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄和銷售記錄，做到票、賬、貨相符，票據(jù)和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保管。二、藥品驗(yàn)收管理制度，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成。 .3. 按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、條款、單據(jù)逐批驗(yàn)收藥品。4. 驗(yàn)收應(yīng)按驗(yàn)收程序進(jìn)行操作。5. 驗(yàn)收記錄必須填寫(xiě)齊全、準(zhǔn)確規(guī)范并按規(guī)定保存。、用途和儲(chǔ)存要求陳列。，內(nèi)服藥和外用藥按規(guī)定存放。，不得在常溫下陳列，需要陳列時(shí)只能陳列空包裝。，貨柜應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染?！綠SP認(rèn)證證書(shū)】【營(yíng)業(yè)執(zhí)照】執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明等。，價(jià)格合理。五、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度1. 索取資料、填報(bào)首營(yíng)企業(yè)審批表，按規(guī)定程序操作。2. 首營(yíng)企業(yè)、首
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