福建民生醫(yī)藥公司質(zhì)量管理制度考核表(已修改)
2025-06-16 16:40 本頁(yè)面
【正文】 各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況自查考核表 (門店 ) 自查時(shí)間 自查部門（人） 檢查人員 制度名稱 檢 查 考 核 內(nèi) 容 及 評(píng) 分 標(biāo) 準(zhǔn) 得分 存在問題與改進(jìn)措施 檢查人 質(zhì)量體系文件 管理制度 質(zhì)量負(fù)責(zé)人同意負(fù)責(zé)制度和職責(zé)的編制、審核和記錄的審批。 企業(yè)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)文件審核質(zhì)量管理文件的批準(zhǔn)、執(zhí)行、修訂、廢除。 質(zhì)量管理文件執(zhí)行前，應(yīng)有質(zhì)量管理人員組織人員培訓(xùn)。 對(duì)審核發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)制定糾正和預(yù)防措施 對(duì)糾正和預(yù)防措施的落實(shí)情況及效果能進(jìn)行跟蹤驗(yàn) 證。 質(zhì)量體系文件 檢查考核制度 各崗位是否定期對(duì)負(fù)責(zé)的質(zhì)量管理制度和崗位職責(zé)和工作程序的執(zhí)行情況進(jìn)行自查，并完成自查報(bào)告，將自查結(jié)果和整改方案上報(bào)質(zhì)量管理人員和企業(yè)負(fù)責(zé)人。 藥店每年是否至少組織一次質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、工作程序和各項(xiàng)記錄執(zhí)行情況的檢查。 是否根據(jù)書面報(bào)告，指出問題，提出獎(jiǎng)罰辦法和整改措施。 崗位質(zhì)量責(zé)任 管理制度 企業(yè)負(fù)責(zé)人督促 檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實(shí)、執(zhí)行 情 況。 質(zhì)量管理員 監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，定期 檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄； 驗(yàn)收員 樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān) 養(yǎng)護(hù)員 對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任； 營(yíng)業(yè)員 認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)藥品法律、法規(guī)，依法經(jīng)營(yíng)，安全合理銷售藥品 。 藥師 對(duì)藥品銷售 （調(diào)配處方） 的正確、合理、安全、 有效承擔(dān) 責(zé)任。 采購(gòu)員 對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)業(yè)務(wù)的合法性和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。 藥品購(gòu)進(jìn) 管理制度
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