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正文內(nèi)容

某醫(yī)藥公司質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度(doc)-質(zhì)量制度表格(已修改)

2025-08-30 08:52 本頁(yè)面
 

【正文】 XX 醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件 一、 目的:以確保質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性,并對(duì)質(zhì)量管理體系在運(yùn)行中存在的問(wèn)題,采取糾正措施,保證質(zhì)量管理體系的有效執(zhí)行。 二、 依據(jù):質(zhì)量管理體系文件。 三、 建立以公司主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量管理體系組織。 四、 質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系的審核。參加人員有公司領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量管理、采購(gòu)、儲(chǔ)運(yùn)、銷(xiāo)售等各部門(mén)負(fù)責(zé)人。 五、 質(zhì)量管理體系審核的范圍主要包括構(gòu)成企業(yè)質(zhì)量管理體系的質(zhì)量方針目標(biāo)、組
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