新版gsp質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表(完整版)
【正文】 ，檢查驗收人員應該經(jīng)過上一級覺得管理部門培訓，持證上崗。，電腦及其外部設(shè)施實行定位安裝、定位使用、定人管理；未經(jīng)批準，不得挪作他用或借給他人使用，確保人身、設(shè)備安全；發(fā)現(xiàn)異常情況時，應正確采取應急措施，并報告系統(tǒng)管理員。，建立員工培訓檔案，并做好此項工作的協(xié)調(diào)、督促和檢查。并在最終寫出《藥品召回報告》，并整理歸檔。6。二十二..拆零藥品管理制度。、冒用、重復使用監(jiān)管碼的，或發(fā)現(xiàn)監(jiān)管碼信息與藥品包裝上實際信息不符合的，應及時報告質(zhì)量負責人，經(jīng)質(zhì)量負責人審核確認后，在48小時內(nèi)以書面形式上報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，應當立即停止銷售和使用該藥品，通知該藥品供應商，并及時向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告。3系統(tǒng)管理員應定期進行服務器主機系統(tǒng)的數(shù)據(jù)備份和數(shù)據(jù)清理工作。，培訓后經(jīng)過考核，將成績造冊，作為人員使用的重要依據(jù)。，指導合理用藥的管理制度，提供最優(yōu)質(zhì)的服務。，應立即停止銷售，藥品移入不合格區(qū)，標識明顯。，應及時做好記錄，并按規(guī)定的程序和要求進行調(diào)查和處理。，對其中不符合要求的提出改進意見，對違反規(guī)定
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