新版gsp質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表-wenkub
2023-04-22 23:11:46 本頁面
【正文】 款、單據(jù)逐批驗(yàn)收藥品?！鞍葱柽M(jìn)貨，擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則，嚴(yán)格執(zhí)行本藥店“藥品購進(jìn)程序”的規(guī)定。，并簽訂書面購貨合同，明確其中的質(zhì)量條款。4. 驗(yàn)收應(yīng)按驗(yàn)收程序進(jìn)行操作。五、首營企業(yè)和首營品種審核制度1. 索取資料、填報(bào)首營企業(yè)審批表，按規(guī)定程序操作。.。，儲(chǔ)藏，養(yǎng)護(hù)。、憑證由各崗位人員負(fù)責(zé)填寫，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人每年整理，并按規(guī)定歸檔與妥善保管。，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量事故苗頭或隱患要及時(shí)整改。，經(jīng)查實(shí)，將追究相應(yīng)責(zé)任。，藥店相關(guān)部門應(yīng)采取適當(dāng)?shù)母倪M(jìn)措施?！敖谒幤反咪N表”，上報(bào)給質(zhì)量負(fù)責(zé)人，報(bào)損和銷毀按不合格藥品的規(guī)定執(zhí)行。，在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的監(jiān)督下執(zhí)行銷毀。，保持環(huán)境整潔。，指導(dǎo)顧客合理安全用藥。，檢查驗(yàn)收人員應(yīng)該經(jīng)過上一級(jí)覺得管理部門培訓(xùn)，持證上崗。，并向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告，所報(bào)告的藥品不良反應(yīng)情況都要轉(zhuǎn)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人作記錄。，電腦及其外部設(shè)施實(shí)行定位安裝、定位使用、定人管理；未經(jīng)批準(zhǔn)，不得挪作他用或借給他人使用，確保人身、設(shè)備安全；發(fā)現(xiàn)異常情況時(shí)，應(yīng)正確采取應(yīng)急措施，并
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1