【正文】 種類型的遺傳病三、調(diào)查程序確定調(diào)查目的要求制定調(diào)查計(jì)劃①確定調(diào)查遺傳病例；②了解要調(diào)查的遺傳病特征；③制定記錄表格；④確定調(diào)查地點(diǎn)；⑤討論注意事項(xiàng)分組實(shí)施調(diào)查匯總調(diào)查結(jié)果對(duì)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析四、注意事項(xiàng)調(diào)查群體要足夠大——使數(shù)量的真實(shí)性加大調(diào)查病例①群體發(fā)病率較高的單基因遺傳?。虎诙嗷蜻z傳?。ㄋ卸嗷蜻z傳病發(fā)病率都高。）實(shí)驗(yàn)十五：探究植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)扦插枝條生根的作用（必修三P51）一．實(shí)驗(yàn)?zāi)康?．了解植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的作用 2．進(jìn)一步培養(yǎng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的能力二．實(shí)驗(yàn)原理植物插條經(jīng)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理后，對(duì)植物插條的生根情況有兩重性，而且用不同濃度、不同時(shí)間處理其影響程度亦不同。最適濃度，在此濃度下植物插條的生根數(shù)量最多，生的根最長(zhǎng)。三．方法步驟：：2，4D或α萘乙酸（NAA）等。：5 mg/mL（用蒸餾水配制，加少許無水乙醇以促進(jìn)溶解）。：、5 mg/mL的梯度濃度溶液，分別放入小磨口瓶，及時(shí)貼上相應(yīng)標(biāo)簽。NAA有毒，配制時(shí)最好戴手套 和口罩。5．制備插條，把插條分成不同的組，每組3根，防止出現(xiàn)偶然現(xiàn)象。注意每根插條生長(zhǎng)發(fā)育狀況要一樣或基本相似；芽數(shù)也要一樣，不能選擇幼嫩的枝條。6．處理插條處理方法：（處理時(shí)間要相同）1）浸泡法：把插條的基部浸泡在配制好的溶液中，深約3cm，處理幾小時(shí)至一天。（要求的溶液濃度較低，并且最好是在遮陰和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理）2）沾蘸法：把插條基部在濃度較高的藥液中蘸一下（約5s）。7．探究活動(dòng)一般程序：提出問題→作出假設(shè)→設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)→（包括選擇實(shí)驗(yàn)材料、選擇實(shí)驗(yàn)器具、確定實(shí)驗(yàn)步驟、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)記錄表格）→實(shí)施實(shí)驗(yàn)→分析與結(jié)論→表達(dá)與交流。 注：可先設(shè)計(jì)一組梯度比較大的預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索，再選擇預(yù)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的最適濃兩側(cè)濃度之間的范圍設(shè)計(jì)一組進(jìn)行細(xì)致的實(shí)驗(yàn)。（預(yù)實(shí)驗(yàn)需要空白對(duì)照組,正式實(shí)驗(yàn)不需要空白對(duì)照組）實(shí)驗(yàn)十六、模擬尿糖的檢測(cè)　　取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液　　檢測(cè)方法：斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙　　結(jié)果：(用斐林試劑或班氏試劑檢測(cè))試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液?！　》治觯阂?yàn)樘悄虿』颊叩哪蛞褐泻羞€原糖，與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，而正常人尿液中無還原糖，所以沒有發(fā)生反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)十七：探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化（必修三P68）一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?．通過探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化，嘗試建構(gòu)種群增長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型。2．用數(shù)學(xué)模型解釋種群數(shù)量的變化。 3．學(xué)會(huì)使用血球計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理：1．在含糖的液體培養(yǎng)基（培養(yǎng)液）中酵母菌繁殖很快，迅速形成一個(gè)封閉容器內(nèi)的酵母菌種群，通過細(xì)胞計(jì)數(shù)可以測(cè)定封閉容器內(nèi)的酵母菌種群隨時(shí)間而發(fā)生的數(shù)量變化。2．營(yíng)養(yǎng)成分、空間、PH值、溫度和有毒排泄物（代謝廢物）等是影響種群數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng)的限制因素。3．在理想條件下，酵母菌增長(zhǎng)曲線為“J”型，在有限環(huán)境中，酵母菌增長(zhǎng)曲線為“S”型。三、方法步驟： I、基本程序提出問題→作出假設(shè)→討論探究思路→制定計(jì)劃→實(shí)施計(jì)劃→按計(jì)劃中確定的工作流程認(rèn)真操作，做好實(shí)驗(yàn)記錄→分析結(jié)果，得出結(jié)論→將記錄的數(shù)據(jù)用曲線圖表示出來II、具體步驟：⑴配制培養(yǎng)液（必須消毒——即無菌處理）防止雜菌污染，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。⑵接種（無菌操作）防止雜菌污染，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果⑶在恒溫（28℃）條件下培養(yǎng)⑷在相同的時(shí)間間隔（一般為1天）內(nèi)抽樣計(jì)數(shù)【振蕩混勻——取樣——稀釋——用滴管取樣液——滴在蓋玻片邊緣——自行滲入——待其沉入底部——計(jì)數(shù)】⑸將計(jì)數(shù)結(jié)果記錄下來⑹根據(jù)記錄結(jié)果繪制曲線 III、實(shí)驗(yàn)討論 ①為何計(jì)數(shù)前要振蕩？（使培養(yǎng)液中的酵母菌分布均勻，減少誤差）②是否需要設(shè)置對(duì)照組？（不需要,該實(shí)驗(yàn)在時(shí)間上形成前后對(duì)照。）③什么情況下要設(shè)置重復(fù)實(shí)驗(yàn)，什么情況下不需要？④計(jì)數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)方格中酵母菌數(shù)太多如何處理？（稀釋）⑤方格線上如何計(jì)數(shù)？（計(jì)上不計(jì)下，計(jì)左不計(jì)右，夾角一定計(jì)）⑥影響種群增長(zhǎng)的因素有那些？⑦如何設(shè)計(jì)記錄表？（時(shí)間/天，數(shù)量/個(gè)）⑧為何讓培養(yǎng)液自行滲入？四、深入探討：酵母菌計(jì)數(shù)方法：抽樣檢測(cè)法，顯微計(jì)數(shù)法 先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，用吸管吸取培養(yǎng)液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入。多余培養(yǎng)液用濾紙吸去。稍待片刻，待細(xì)菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部，將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)的中央，計(jì)數(shù)一個(gè)小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量，再以此為根據(jù)，估算試管中的酵母菌總數(shù)。血球計(jì)數(shù)板 上a 下b c d a．頂面觀 b．側(cè)面觀 c．放大后的網(wǎng)格 d．放大后的計(jì)數(shù)室實(shí)驗(yàn)十八 土壤中動(dòng)物類群豐富度的研究（必修三P75）一．實(shí)驗(yàn)?zāi)康?．初步學(xué)會(huì)動(dòng)物類群豐富度的統(tǒng)計(jì)方法；2．能對(duì)土壤中部分常見的動(dòng)物進(jìn)行分類；3．學(xué)會(huì)設(shè)計(jì)表格進(jìn)行觀察和統(tǒng)計(jì)。二．實(shí)驗(yàn)原理調(diào)查方法：常用取樣器進(jìn)行采集、調(diào)查方法。豐富度統(tǒng)計(jì)方法通常有兩種：記名法、目測(cè)法。三．方法步驟1．提出問題：如土壤中有哪些小動(dòng)物？它們的種群密度是多少？2．制定計(jì)劃3．實(shí)施計(jì)劃本研究包括三個(gè)操作環(huán)節(jié)：取樣、觀察和分類、統(tǒng)計(jì)和分析。1）準(zhǔn)備：（P76）2）取樣：取樣可以在野外用取樣器取樣的方法進(jìn)行采集、調(diào)查，即：用一定規(guī)格的捕捉器（如采集缺罐、吸蟲器等進(jìn)行取樣），（不適于用樣方法或標(biāo)志重捕法——個(gè)體小、運(yùn)動(dòng)性強(qiáng)）在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行觀察。3）采集小動(dòng)物：①誘蟲器采集法：（利用土壤動(dòng)物避光、避高溫、趨濕性）使用誘蟲器取樣，比較方便，且效果較好，但時(shí)間可能要長(zhǎng)一些。②采用簡(jiǎn)易采集法：I、 將采集到的土壤放在瓷盆內(nèi)，用放大鏡觀察，同時(shí)用解剖針尋找。發(fā)現(xiàn)體形較大的動(dòng)物，可用包著紗布的鑷子取出；II、體形較小的動(dòng)物可用吸蟲管采集。采集到的小動(dòng)物可放入酒精中，也可將活著的小動(dòng)物放入試管中。4）觀察和分類：“觀察和分類”需要借助動(dòng)物分類的專業(yè)知識(shí)。（P76）注意：觀察時(shí)最好用實(shí)體顯微鏡（解剖鏡），也可用普通顯微鏡。5）統(tǒng)計(jì)和分析：“統(tǒng)計(jì)和分析”，要求設(shè)計(jì)一個(gè)數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)表，并據(jù)此進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。豐富度的統(tǒng)計(jì)方法：記名計(jì)算法和目測(cè)估計(jì)法。記名計(jì)算法是指在一定面積的樣地中，直接數(shù)出各種群的個(gè)體數(shù)目，這一般用于個(gè)體較大，種群數(shù)量有限的群落。目測(cè)估計(jì)法是按預(yù)先確定的多度等級(jí)來估計(jì)單位面積上個(gè)體數(shù)量的多少。等級(jí)的劃分和表示方法有：“非常多、多、較多、較少、少、很少”等等。注意事項(xiàng)：①要隨機(jī)取樣；②不能破壞環(huán)境；③因地段不同，動(dòng)物群類有差異；④樣本袋要標(biāo)上取樣地點(diǎn)和時(shí)間。四．課后討論：如果要調(diào)查水中小動(dòng)物類群的豐富度，應(yīng)如何對(duì)研究方法進(jìn)行改進(jìn)？答：主要是取樣和采集方式要進(jìn)行改進(jìn)。根據(jù)調(diào)查水中小動(dòng)物種類的不同，取樣設(shè)備也不同，例如用網(wǎng)兜、瓶子等。取樣和采集時(shí)要考慮定點(diǎn)、定量等因素。定點(diǎn)就是要選取有代表性的地點(diǎn)取樣；定量就是每次取樣的數(shù)量（例如一瓶、一網(wǎng)等）要相同。實(shí)驗(yàn)十九、探究水族箱（或魚缸）中群落的演替（必修三P7P112相關(guān)知識(shí)）一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄可锶郝涞难萏孢^程。二、實(shí)驗(yàn)原理：1．在有限的空間內(nèi)，依據(jù)生態(tài)系統(tǒng)原理，將生態(tài)系統(tǒng)具有的基本成分進(jìn)行組織，構(gòu)建一個(gè)人工微生態(tài)系統(tǒng)。2．人工生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性是有條件的，會(huì)發(fā)生群落的演替。三、設(shè)計(jì)要求1．水族箱必須是_密封且是透明的。 2．生物種類齊全，具有很強(qiáng)的生活力。 3．放置在室內(nèi)通風(fēng)、光線良好的地方，要避免_陽(yáng)光直接照射。三、實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)例1：（1）按100cm70cm50cm的標(biāo)準(zhǔn)制作生態(tài)缸框架。 在生態(tài)缸內(nèi)底部鋪墊沙土和花土，花土在下，一邊高，一邊低；沙土在上，沙土層厚510cm。在缸內(nèi)低處倒進(jìn)水。將收集或購(gòu)買的動(dòng)物和植物放在生態(tài)缸中，其中浮萍、水草與小烏龜放在水中，仙人掌或仙人球移植到沙土上，蕨類植物和雜草移植到花土上，蚯蚓與蝸牛也放置在花土上。（2）封上生態(tài)缸蓋。將生態(tài)缸放置于室內(nèi)通風(fēng)、光線良好的地方，但要避免陽(yáng)光直接照射。（3）每一天觀察一次生態(tài)缸內(nèi)生物種類與數(shù)量變化，并且進(jìn)行記錄，連續(xù)觀察一星期。 可將觀察結(jié)果記錄于下表。時(shí)間數(shù)量生物（4）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析并得出結(jié)論。實(shí)例2：（1）在水族箱或魚缸中加入適量的池塘水，形成一個(gè)小型環(huán)境；（2）將上述裝置放在沒有干擾，沒有陽(yáng)光直射的地方；（3）每天用吸管吸取少許池塘水，制成臨時(shí)裝片，用顯微鏡觀察；（4）統(tǒng)計(jì)池塘水中生物種類和每個(gè)物種個(gè)體數(shù)量（連續(xù)觀察7天，并做好記錄）；（5）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析并得出結(jié)論。第 21 頁(yè) 共 21 頁(yè)