質(zhì)量管理體系宣貫測試題-資料下載頁
2025-03-26 04:10本頁面
【正文】 填發(fā) 給檢驗人員用作隨樣運行記錄。（《檢驗流轉(zhuǎn)卡》）8在檢驗過程中檢驗人員應仔細核對樣品的 與流轉(zhuǎn)卡是否一致。（唯一性標識）8 組織有關人員對全所的監(jiān)控方法、監(jiān)控計劃、監(jiān)控結(jié)果以及比對驗證結(jié)果的有效性進行評審。（技術負責人）8本所技術負責人批準實驗室間比對和能力驗證 。（實驗計劃和結(jié)果報告）8 負責本所檢驗檢測報告的確認及簽發(fā)。（授權簽字人）8 （授權簽字人）負責不合格檢驗檢測報告的確認及簽發(fā)。（所長）8當檢驗檢測報告中包含了由分包方所出具的檢測結(jié)果時，則應予 ，并將分包方出具的證書或報告存檔。（清晰標明）8檢驗檢測報告（副本）及檢驗檢測原始記錄由辦公室保存，保存期限為。（六年）四、管理制度（14%）：8一切試劑藥品，瓶簽要清潔完整，標簽脫落、字跡不清的試劑藥品，一律。（禁止使用）8使用 操作應小心，防止濺至衣物或皮膚上。（濃酸、濃堿）90、標準溶液的標定必須有兩名 以上的檢驗人員共同進行。做好記錄并標明標準溶液的名稱、濃度、標定人、標定日期和標準溶液的有效期。（中級職稱）9標準溶液在規(guī)定有效期內(nèi)使用，超過有效期的必須 。（重新標定）9危險品、劇毒品應按規(guī)定與周圍的建筑設施、電源、火源等間隔一定的距離，負責保管，按照各自要求，采取相應的安全措施。（兩人）9無菌室無菌操作臺應達到 級、無菌環(huán)境應符合萬級潔凈度。椐檢測情況及時更換過濾器（初效6月、高效1年半）、紫外燈，并徹底消毒滅菌。（100）9檢驗報告發(fā)出前，發(fā)送人員應檢查 審核手續(xù)是否完善，應有公章、檢驗專用章。（三級）9庫房管理人員對 物品及試劑應專庫專柜保管，采購時應根據(jù)計劃需要，其數(shù)量和品種嚴格執(zhí)行經(jīng)審批的計劃。儲存中定期清查、加強管理、附近嚴禁煙火，要有安全消防設備。（有毒、易燃、易爆）9危險化學品是指具有 等性質(zhì)，對人體、設施、環(huán)境具有危害的劇毒化學品和其他化學品，以及由國家相關部門確定并公布的其它危險化學品。（毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃）9采購危險化學品應提交危險化學品使用申請報告，經(jīng)室主任同意，分管領導批準后，根據(jù) 采購，減少庫存量。（實際需要適量）9對劇毒物品必須嚴格執(zhí)行專柜保管，落實“五雙管理制度”,即“雙人保管、雙人領取、雙人使用、 、雙本賬”的管理制度，確保安全。（雙把鎖）9危險化學品的存放區(qū)域應設置 的標志。危險化學品進入實驗室的試劑貯存室時，應嚴格檢查與驗收，并做好相關臺賬，經(jīng)常盤點，做到帳、物相符。（醒目）9危險化學品如有丟失，立即報告主管領導及時處理，必要時 。（報警）100、對劇毒物品的容器、廢液、殘渣等應及時妥善處理，嚴禁 ，否則由此引起的嚴重后果應由當事人負完全責任。（隨意拋
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1