藥物分析名詞解釋簡(jiǎn)答題-資料下載頁(yè)
2025-03-26 03:38本頁(yè)面
【正文】 生的。異煙肼中游離肼常用的檢查方法有：薄層色譜法、比濁法、差示分光光度法等。40雜環(huán)類(lèi)藥物包括哪幾類(lèi)？每一類(lèi)藥物中舉出一至兩個(gè)典型藥物？（1） 吡啶類(lèi)：尼可剎米、異煙肼（2） 喹啉類(lèi)：硫酸奎寧、鹽酸環(huán)丙沙星（3） 托烷類(lèi)：硫酸阿托品、氫溴酸東莨菪堿（4） 吩噻嗪類(lèi)：鹽酸異丙嗪、鹽酸氯丙嗪（5） 苯并二氮雜類(lèi)藥物如：地西泮、三唑侖41維生素A具有什么樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？維生素A的結(jié)構(gòu)為具有一個(gè)共軛多烯醇側(cè)鏈的環(huán)己烯，因而具有許多立體異構(gòu)體。天然維生素A主要是全反式維生素A。42簡(jiǎn)述三氯化銻反應(yīng)？維生素A在飽和三氯甲烷中能與三氯化銻反應(yīng)，形成不穩(wěn)定的藍(lán)色碳正離子，漸變成紫紅色。43三點(diǎn)校正法的波長(zhǎng)選擇原則是什么？三點(diǎn)校正法測(cè)定維生素A的原理是什么？原則：（1）第1點(diǎn)：選擇維生素A的最大吸收波長(zhǎng)（即λ1）。（2）第2點(diǎn)和第3點(diǎn)：在最大吸收波長(zhǎng)的兩側(cè)各選一點(diǎn)（即λ2和λ3）。等波長(zhǎng)差法：在λ1的左右各選一點(diǎn)為λ2和λ3，使λ3－λ1＝λ1－λ2。維生素A醋酸酯。等吸收法：在λ1的左右各選一點(diǎn)為λ2和λ3，使Aλ2＝Aλ3＝6/7Aλ1。維生素A醇。原理：本法是在三個(gè)波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，根據(jù)校正公式計(jì)算吸收度A校正值后，再計(jì)算含量，故本法亦稱(chēng)三點(diǎn)校正法。原理如下：（1）雜質(zhì)的吸收在310～340nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)呈一條直線，且隨波長(zhǎng)的增大，吸收度變小。（2）物質(zhì)對(duì)光的吸收具有加和性44簡(jiǎn)述碘量法測(cè)定維生素C的原理？為什么要采用酸性介質(zhì)和新煮沸的蒸餾水？如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響？原理：維生素C具有強(qiáng)還原性，在醋酸酸性條件下，可被碘定量氧化，以淀粉為指示劑，根據(jù)消耗碘滴定液的體積，可計(jì)算維生素C的含量。在酸性介質(zhì)中滴定維生素C，受空氣中氧的氧化速率減慢，但供試品溶于稀酸后仍需立即進(jìn)行滴定。加新煮沸的蒸餾水的目的是減少水中溶解的氧對(duì)測(cè)定的影響。45簡(jiǎn)述維生素B1的硫色素反應(yīng)？維生素B1在堿性溶液中可被氰化鉀氧化生成硫色素，溶于正丁醇中顯藍(lán)色熒光。46維生素C結(jié)構(gòu)中具有什么樣的活性結(jié)構(gòu)？因而使之具有哪三大性質(zhì)？維生素C分子結(jié)構(gòu)和糖類(lèi)相似，具有二烯醇結(jié)構(gòu)和內(nèi)酯環(huán)，且具有兩個(gè)手性碳原子（CC5），因此性質(zhì)極為活潑，且具有旋光性。（1）酸性 維生素C分子中C3上的羥基受共軛效應(yīng)的影響，易于離解出氫離子，酸性較強(qiáng)（）；C2上的羥基酸性極弱（），故維生素C一般表現(xiàn)為一元酸。（2）還原性 維生素C 結(jié)構(gòu)中有二烯醇結(jié)構(gòu)，有強(qiáng)還原性。能與硝酸銀、2，6二氯靛酚和碘等發(fā)生氧化還原反應(yīng)，利用該性質(zhì)可進(jìn)行鑒別和含量測(cè)定。（3）旋光性 維生素C分子中有兩個(gè)手性碳原子，故有旋光性。47 鐵酚試劑的組成及其作用？ 組成：硫酸亞鐵銨、硫酸、過(guò)氧化氫、苯酚。作用：A、鐵鹽 能加速黃色形成的速率和強(qiáng)度，加速黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色，也能增強(qiáng)紅色的穩(wěn)定性。B、酚 可以消除反應(yīng)中產(chǎn)生的熒光并加速紅色的形成。48簡(jiǎn)述藥品檢驗(yàn)工作的基本程序(4分)取樣，實(shí)驗(yàn)操作，計(jì)算數(shù)據(jù)，給出結(jié)果。實(shí)驗(yàn)操作要按照該藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作。通常一個(gè)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括：外觀、鑒別項(xiàng)、檢查項(xiàng)和含量。按照上面的方法操作之后，得出數(shù)據(jù)，然后計(jì)算之后看數(shù)值是不是在范圍內(nèi)。然后判斷該藥品是否合格。49比較直接滴定法和兩步滴定法測(cè)定阿司匹林含量的優(yōu)缺點(diǎn)。（1）直接酸堿滴定法：優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速；缺點(diǎn)是酯鍵水解干擾（不斷攪拌、快速滴定），酸性雜質(zhì)干擾（如水楊酸）。不能用于含水楊酸過(guò)高或制劑分析，只能用于合格原料藥的含量測(cè)定。 （2）兩步滴定法：其優(yōu)點(diǎn)是消除了酯鍵水解的干擾和酸性雜質(zhì)干擾。 50舉例說(shuō)明芳香胺類(lèi)藥物的含量測(cè)定方法。(5分)亞硝酸鈉滴定法、非水溶液滴定法、分光光度法51古蔡氏檢砷法中碘化鉀－酸性氯化亞錫試劑與醋酸鉛棉的作用？（6分）古蔡氏檢砷法中碘化鉀—酸性氯化亞錫試劑的作用不僅有效地抑制銻的干擾、防止銻化氫與溴化汞試紙作用生成銻斑，還可與鋅作用在鋅粒表面形成鋅錫齊，起去極化作用從而使氫能均勻連續(xù)地發(fā)生，有利于砷斑的形成。 醋酸鉛棉的作用吸收除去H2S。
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