92期臨床藥學(xué)專業(yè)藥物毒理學(xué)試題-資料下載頁
2025-03-24 04:40本頁面
【正文】 ）。新藥臨床前毒理學(xué)研究有哪些局限性？新藥獲證上市后仍需注意什么？（5分）答：局限性：種屬差異（1），實(shí)驗(yàn)動物有限（1），實(shí)驗(yàn)動物和病人健康狀態(tài)不同（1），評價(jià)指標(biāo)及研究方法尚不能滿足需要（1）；應(yīng)注意的問題：動物試驗(yàn)沒有觀察到的毒性應(yīng)有可能出現(xiàn)，仍應(yīng)密切關(guān)注藥物的雙重性。（1）對乙酰氨基酚引起的肝壞死僅特征性地?fù)p害區(qū)域3的原因是什么？（5分）答：肝小葉分區(qū)（1）、區(qū)域三P450高（2）、對乙酰氨基酚在肝臟生物轉(zhuǎn)化（1）、毒性產(chǎn)物為N乙酰對苯醌亞胺（1）。藥物可能在哪些組織儲存？并各舉一個已知的代表藥物或毒物。（5分）答：血漿蛋白、 苯巴比妥（1）；肝和腎、金屬離子（2）；脂肪組織、硫噴妥鈉（1）； 骨、四環(huán)素（1）。簡述新藥安全性評價(jià)的目的意義。（5分）答：（1）發(fā)現(xiàn)中毒劑量（1）（2）發(fā)現(xiàn)毒性反應(yīng)（1）（3）確定安全劑量范圍（1）（4）尋找毒性靶器官（1）（5）判斷毒性可逆性（1）試述氨基糖苷類抗生素引起腎毒性的特點(diǎn)和機(jī)制如何？（5分）答：特點(diǎn)：伴有腎小球?yàn)V過率降低，血清肌酐和尿素氮增加的非無尿性腎功能衰竭（1）。發(fā)生率較高但死亡率較低（1）。中毒初期表現(xiàn)為尿濃縮困難而多尿（1），隨后出現(xiàn)蛋白尿、管型尿，嚴(yán)重者可發(fā)生氮血癥及無尿等（1）。機(jī)制：中毒初期的機(jī)制可能與髓袢升支粗段氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有關(guān)（1）。藥物的神經(jīng)系統(tǒng)毒性損傷的類型有哪些？（5分）答：根據(jù)毒性作用發(fā)生在神經(jīng)組織的不同部位（），可分為神經(jīng)元損害（）、軸索損害（）、髓鞘損害（）和影響神經(jīng)遞質(zhì)功能（）；按照損害部位和功能障礙（）可分為腦損害和精神異常（）、腦神經(jīng)損害（）、脊髓損害（）、神經(jīng)肌肉損害（）等。試述心肌缺血再灌注損傷中鈣超負(fù)荷造成的細(xì)胞損傷有哪些？（5分） 答：（1）干擾線粒體的氧化磷酸化，代謝障礙、ATP合成減少（1）；（2）激活磷脂酶，膜磷脂水解，細(xì)胞膜和細(xì)胞器受損（1）；（3）通過Na+/Ca2+交換，形成一過性離子流，引起心律失常（1）；（4）促進(jìn)氧自由基生成而損害心?。?）；（5）促使肌原纖維攣縮、斷裂，細(xì)胞骨架破壞（1）。9 /
黨政相關(guān)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1