[理學(xué)]第十二章_有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)-資料下載頁
2025-01-19 15:14本頁面
【正文】 F G I1.6c o nF G IO HOd i sF G I分析 例 試設(shè)計(jì) 的合成路線 O+ OO1.6c o nd i sO HO HO分析 例 試設(shè)計(jì) 的合成路線 OOC H 3CH 35 碳環(huán)切斷與合成路線設(shè)計(jì) ? 三元環(huán) (插入反應(yīng) ) ? 四元環(huán) ? 五元環(huán) ? 六元環(huán) ? 中環(huán)和大環(huán) 活性亞甲基兩次烷基化 電環(huán)化 2+2環(huán)加成 分子內(nèi)羥醛縮合 酮酯縮合 DielsArden Robinson FriderCrafts ?三元環(huán) 合成依據(jù)： 插入反應(yīng) 分子內(nèi)烷基化 插入試劑： carben及其衍生物 CH2N2, N2CHCOR N2CHCOOEt R C O O O HOC H2I2C u Z n例 試設(shè)計(jì) 的合成路線 OO OClC O O E tN2C H C O O E td i sF G Id i s+分析 ?四元環(huán) 合成依據(jù)： 活潑亞甲基二次烷基化 光化學(xué) 2+2 C O O H例 試設(shè)計(jì) 的合成路線 ?五元環(huán) 合成依據(jù)： 二羰基化合物分子內(nèi)羥醛縮合，酮酯縮合 例 試設(shè)計(jì) 的合成路線 O+ 1， 4二官能團(tuán)化合物 T MOOHOHOOC H OBrN R2+分析 合成：略 例 試設(shè)計(jì) 的合成路線 OOC H OOc o n分析 ?六元環(huán) 合成依據(jù)： DielsAlder反應(yīng) Robinson成環(huán) FridelCraftrs反應(yīng) 例 試設(shè)計(jì) 的合成路線 OO+分析 合成：略 ?中環(huán)和大環(huán) α， ω－二元酸酯 酮醇縮合（還原） 大環(huán) α－酮醇 主要用于制備 8－ 13元碳環(huán)化合物 C O O E tC O O E tNaO HO HOO H甲苯C O O E tC O O E tT Md i s分析 合成 例 試設(shè)計(jì) 的合成路線 OO H
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