[醫(yī)學]第四章縮合反應-資料下載頁
2025-01-19 10:17本頁面
【正文】 pared for the第三節(jié) 亞甲基化反應 二 . 羰基 α位的亞甲基化1 活性亞甲基化合物的亞甲基化（ Knoevenagel） 位阻影響：醛比酮好，位阻小的酮比位阻大的酮好Original slide prepared for the第三節(jié) 亞甲基化反應 二 . 羰基 α位的亞甲基化1 活性亞甲基化合物的亞甲基化（ Knoevenagel） ① 酸性很強 活潑例：例：Original slide prepared for the第三節(jié) 亞甲基化反應 二 . 羰基 α位的亞甲基化1 活性亞甲基化合物的亞甲基化（ Knoevenagel） ② 活性稍弱于 ①例：例：Original slide prepared for the第三節(jié) 亞甲基化反應 二 . 羰基 α位的亞甲基化1 活性亞甲基化合物的亞甲基化（ Knoevenagel） ③ 用醇鈉強堿作催化劑例：例：Original slide prepared for the第三節(jié) 亞甲基化反應 二 . 羰基 α位的亞甲基化1 活性亞甲基化合物的亞甲基化（ Knoevenagel） 丙二酸與醛的自行縮合物受熱即自行脫羧，是合成 α ， β 不飽和酸的較好方法之一例：例：Original slide prepared for the第四節(jié) α 、 β 環(huán)氧烷基化（ Darzens反應）α 、 β 環(huán)氧烷基化（ Darzens達秦斯反應）Original slide prepared for the第四節(jié) α 、 β 環(huán)氧烷基化（ Darzens反應）通式：通式： R R2最好有一個是芳基或是α 、 β 環(huán)氧烷基化（ Darzens達秦斯反應）醛、酮在強堿作用下與 α 鹵代羧酸酯縮合，生成 α 、 β 環(huán)氧羧酸酯（縮水甘油酯）Original slide prepared for the第四節(jié) α 、 β 環(huán)氧烷基化（ Darzens反應）機理機理 :Original slide prepared for the第四節(jié) α 、 β 環(huán)氧烷基化（ Darzens反應）例例 :Original slide prepared for the第五節(jié) 環(huán)加成反應DielsAlder反應反應 （雙烯合成）（雙烯合成）Original slide prepared for the第五節(jié) 環(huán)加成反應反應物活性：電子從丁二烯流向乙烯，因此帶有吸電子基團的反應物活性：電子從丁二烯流向乙烯，因此帶有吸電子基團的 親雙烯體的活性高。如：親雙烯體的活性高。如：
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