有機(jī)化學(xué)考研沖刺輔導(dǎo)-資料下載頁(yè)
2025-01-16 01:10本頁(yè)面
【正文】 B沒(méi)有旋光性。 B與丙基溴化鎂反應(yīng)后水解得到化合物 C（ C8H18O）， C能被拆分為一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體。試推測(cè)化合物 A、 B、 C的可能結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出各步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式。 （ 5）由化合物的典型有機(jī)化學(xué)反應(yīng)和現(xiàn)象，推斷出所有可能的結(jié)構(gòu) 例題：化合物 A（ C10H12O）不溶于稀堿溶液，能使溴的四氯化碳溶液褪色，遇酸性高錳酸鉀被氧化為對(duì)位取代的苯甲酸，在加熱條件下，能與濃氫碘酸作用生成化合物 B與碘甲烷， B能溶于氫氧化鈉溶液，可與三氯化鐵溶液顯色。試推測(cè)化合物 A、 B所有可能的結(jié)構(gòu)。 采用逆合成分析法。 分析目標(biāo)化合物中的所有官能團(tuán)，推測(cè)哪些可行的反應(yīng)能形成這類(lèi)官能團(tuán)，并在該官能團(tuán)附近進(jìn)行“切斷”，倒推出目標(biāo)物的前體，依此逐步向前推測(cè)，直到推出的前體是題目中所給定的原料。 合成題 C O O HC lCOH 3 C以 為原料合成 其它原料任選。 2022年考題 C H 3 C lA l C l3C H3C H3COC lA l C l 3H 3 C COC H 3C l 2F e C l3C H3C lC C H3OK M n O4HC O O HC lC C H 3O1 制備與苯環(huán)定位規(guī)律相符的 2 制備與苯環(huán)定位規(guī)律不相符的 A r N H 2H N O 2 5 o CA r N NA r N N+ XA r IC u XA r XK C N / C u C NK IA r C NH2OA r O HH3P O2A r H制 備 碘 代 苯 的 方 法X ： C l ， B r 制 備 鹵 代 苯 的 一 種 方 法制 備 苯 甲 腈 的 方 法重 氮 鹽 的 水 解 ， 制 備 酚 的 一 種 方 法氫 原 子 取 代 重 氮 基3 格氏試劑在制備中的應(yīng)用 —— 制醇 伯醇：甲醛與格氏試劑反應(yīng) 仲醇：其它醛與格氏試劑反應(yīng) 叔醇：酮與格氏試劑反應(yīng) 4 乙酰乙酸乙酯在合成中的應(yīng)用 C H 3 C C H 2 C O C 2 H 5O OC 2 H 5 O N aC H 3 C C H C O C 2 H 5O OC H 3 C C H C O C 2 H 5O ORR XR C H 2 C C H 3R C H 2 C O O HO制備比鹵代烴 多三個(gè)碳的甲基酮 等及多二個(gè)碳的羧酸 . 稀堿或酸 濃堿 以乙酸乙酯為原料 合成 4苯基 2丁酮 C H 3 C C H 2 C H 2 C 6 H 5O選用不超過(guò) 4個(gè) 碳 的 合適原料制備 C C H 3O由三乙合成 C H 3 C C H C C C H 3OC H 3O5 丙二酸二乙酯在合成中的應(yīng)用 C O O C 2 H 5C H 2C O O C 2 H 5C 2 H 5 O N a R XRC O O C 2 H 5C HC O O C 2 H 5堿 水 H R C H2 C O O H制備比 鹵代烴多二個(gè)碳的羧酸 . C O O H例 : 用丙二酸二乙酯合成 C O O C 2 H 5C H 2C O O C 2 H 5C 2 H 5 O N a B r C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 B rC O O C 2 H 5C O O C 2 H 5C 2 H 5 O N a 堿 水 HC O O H6 利用基本反應(yīng)進(jìn)行合成 以乙醛為原料合成 OOOH 3 COC H
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