【總結(jié)】成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd口服固體制劑培訓(xùn)成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd藥劑學(xué)概述?藥劑學(xué)(ph
2025-05-25 22:41
【總結(jié)】第七節(jié)液體藥劑制備一、概述(一)液體藥劑的特點:藥物分散于適宜分散介質(zhì)→液體型制劑(內(nèi)、外用)液體藥劑中被分散的藥物稱為分散相分散介質(zhì)稱為分散媒?分散相固體、液體或氣體藥物?分散介質(zhì)液體(水、乙醇、油等)?:分散度大、吸收↑、給藥途徑廣、生物利用度↑、刺激性↓;但其穩(wěn)定性差,易降解;體積
2025-05-01 07:57
【總結(jié)】固體制劑處方前研究中的原料藥理化性質(zhì)考察原料藥理化性質(zhì)研究溶解度定義:溶解度是指在規(guī)定溫度和壓力下溶質(zhì)在一定體積溶劑中溶解的量。分類:特性溶解度、實驗溶解度考察意義由于藥物必須處于溶解狀態(tài)才能被吸收,所以任何藥物無論通過何種途徑,都必須具有一定的溶解度。溶解度在一定程度上決定藥物能否成功制成注射劑或溶液劑。增加溶解度的方法:制劑中增加溶解
2025-07-26 06:21
【總結(jié)】固體制劑車間風(fēng)險評估報告起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2025-08-03 01:51
【總結(jié)】 固體制劑車間2011年年終總結(jié) 公司領(lǐng)導(dǎo): 2011年即將過去。回顧一年來車間工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn),上規(guī)模,經(jīng)營不放松,多品種,多規(guī)格,努力保障生產(chǎn)正常及按時,按量,按質(zhì)完成銷售所需的目標(biāo)任務(wù),全力展開工作。由于企業(yè)近幾年銷售和生產(chǎn)不正常,導(dǎo)致車間生產(chǎn)任務(wù)不飽和,職工收入低,工作積極性差,對企業(yè)前途擔(dān)憂,生產(chǎn)一線骨干流失嚴(yán)重,物資供應(yīng)又不能及時保障,部門之間協(xié)調(diào)難度較大,使生
2025-05-31 08:09
【總結(jié)】第二章液體制劑?第一節(jié)概述?第二節(jié)液體制劑的溶劑和附加劑?第三節(jié)低分子溶液劑?第四節(jié)高分子溶液劑?第五節(jié)溶膠劑?第六節(jié)混懸劑?第七節(jié)乳劑?第八節(jié)不同給藥途徑用液體制劑(自學(xué))?第九節(jié)液體制劑的包裝與貯存(自學(xué))第一節(jié)概述?一、液
2025-01-05 18:14
【總結(jié)】第二節(jié)液體制劑的溶劑和附加劑一、液體制劑常用溶劑二、液體制劑常用附加劑(一)增溶劑(二)助溶劑(三)潛溶劑(四)防腐劑(五)矯味劑(六)著色劑一、液體制劑常用溶劑選擇溶劑的條件:①對藥物具有較好的溶解性和分散性②化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不與藥
2025-05-01 07:56
【總結(jié)】制劑車間干燥崗位安全操作規(guī)程 ? ?1、目的 ?建立制劑車間干燥崗位標(biāo)準(zhǔn)安全操作規(guī)程,使 制劑干燥過程程序化、規(guī)范化 ?2、適用范圍 ?本標(biāo)準(zhǔn)適用于制劑干燥崗位的生產(chǎn)操作 ?3、...
2025-08-17 12:13
【總結(jié)】口服固體制劑車間GMP設(shè)計布局培訓(xùn)深圳XXX科技公司設(shè)計中心目錄?1、概述?2、進(jìn)行車間設(shè)計時參考的設(shè)計規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)?3、口服固體制劑車間設(shè)計總指導(dǎo)原則?4、片劑車間工藝流程示意圖?5、潔凈廠房的人員和物料凈化程序?6、藥品車間與醫(yī)療器械車間設(shè)計的異同點一概述——現(xiàn)行版GMP簡介
2025-03-10 11:07
【總結(jié)】01234第九章液體制劑王勤Email:01234
【總結(jié)】(散劑、顆粒劑、片劑、片劑的包衣)第四章固體制劑-1固體制劑?常用的固體制劑包括:散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑等?固體制劑的共性:(1)物理、化學(xué)穩(wěn)定性比液體制劑好,生產(chǎn)制造成本較低,服用與攜帶方便;(2)制備過程前處理的單元操作經(jīng)歷相同;
2025-01-05 09:32
【總結(jié)】中藥固體制劑生產(chǎn)驗證******************?GMP概述GMP是英文名“GoodManufacturingPracticesForDrugs”的縮寫,“Good優(yōu)良的,Manufacturing制造業(yè)的,Practices實行、實踐、習(xí)慣”,所以直譯為“優(yōu)
2025-03-01 11:30
【總結(jié)】驗證文件文件名稱:固體制劑車間廠房再驗證方案文件編號V-4024-2020驗證類型廠房、設(shè)施類再驗證制定人制定部門公用工程制定日期技術(shù)審核人審核部門公用工程審核日期審核部門設(shè)備工程部審核部門QC審核部門QA審核部
2024-10-13 09:30
【總結(jié)】模塊二半固體制劑生產(chǎn)技術(shù)子模塊二乳膏劑制備1.教學(xué)目標(biāo)2.含義和分類、特點3.常用基質(zhì)4.制備方法5.質(zhì)量檢查子模塊二乳膏劑制備CompanyLogo(一)知識教學(xué)目標(biāo)、分類(二)能力教學(xué)目標(biāo),生產(chǎn)出合格的乳膏劑
2025-02-28 12:02
【總結(jié)】廣西科技大學(xué)生物與化學(xué)工程學(xué)院“固體制劑綜合車間GMP設(shè)計”課程設(shè)計說明書題目:固體制劑綜合車間GMP設(shè)計指導(dǎo)教師:廖蘭組 別:第三組小組成員及學(xué)號:韋炳生(201300607015)徐孔蘭(201300607016)吳俊良(2
2025-06-17 13:25