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金蝶顧問學(xué)院網(wǎng)絡(luò)教材-質(zhì)量管理-資料下載頁

2025-01-12 17:06本頁面
  

【正文】 2 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P24 報 損 審 批檢 驗 申 請 單庫 存 檢 驗 單保 留 庫 存合 格 ?是否報 損 審 批銷 毀生 成 盤 虧 單取 樣 記 錄 留 樣 觀 察 記 錄樣 品 銷 毀 記 錄系 統(tǒng) 外 手 工 處 理庫 存 復(fù) 檢 到期 提 醒手 工 錄 入?點擊“報檢”按鈕生成庫存檢驗申請 第二章 . K/3檢驗類型和流程 第 9節(jié):庫存檢驗流程 版權(quán)所有 169。19932022 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P25 提綱 第一章 .K/3質(zhì)量管理概述 第二章 . K/3檢驗類型和流程 第三章 . K/3樣品管理質(zhì)量事故客戶投訴 版權(quán)所有 169。19932022 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P26 ?定義供應(yīng)商評估是否針對具體物料 ?供應(yīng)商評估結(jié)果對訂單控制嚴格度定義 第三章 . K/3樣品管理質(zhì)量事故客戶投訴 第 1節(jié):供應(yīng)商評估 版權(quán)所有 169。19932022 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P27 ?是否顯示預(yù)警提示界面 ?基礎(chǔ)設(shè)置 ?取樣記錄 ?可設(shè)定觀察周期和提醒提前期 ?觀察提醒 ?設(shè)定留樣保存期限 ?留樣觀察 ?樣品銷毀 第三章 . K/3樣品管理質(zhì)量事故客戶投訴 版權(quán)所有 169。19932022 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P28 實現(xiàn)對用戶的藥品質(zhì)量投訴和藥品不良反應(yīng)詳細記錄和調(diào)查處理。 第三章 . K/3樣品管理質(zhì)量事故客戶投訴 第 3節(jié):客戶投訴記錄 版權(quán)所有 169。19932022 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P29 第 4節(jié):質(zhì)量事故記錄 在企業(yè)中,對質(zhì)量事故記錄有較嚴格的要求。在此提供質(zhì)量事故記錄單據(jù),以記錄企業(yè)生產(chǎn)、銷售過程中發(fā)生的質(zhì)量事故,并進行跟蹤。 第三章 . K/3樣品管理質(zhì)量事故客戶投訴 版權(quán)所有 169。19932022 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P30 第 5節(jié):質(zhì)量報表 完善的質(zhì)量報表,為質(zhì)量分析、決策提供充分的依據(jù) 第三章 . K/3樣品管理質(zhì)量事故客戶投訴 版權(quán)所有 169。19932022 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P31 第三章 . K/3樣品管理質(zhì)量事故客戶投訴 版權(quán)所有 169。19932022 金蝶軟件 (中國 )有限公司 謝謝
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