高考一輪復習人類遺傳病-資料下載頁
2025-01-09 13:10本頁面
【正文】 體，這 24 條染色體是 ( ) A ． 44 條常染色體中任意 20 條和 X 、 Y 染色體 B ．隨即抽取的 24 條染色體 C ． 24 對同源染色體的各一條 D ． 22 對常染色體各一條和 X 、 Y 染色體 解析 X 和 Y 染色體是兩條異型染色體。 答案 D 解題技巧： 異型染色體上基因測序需分別進行，同型染色體上基因測序只測其中一條。 跟蹤訓練 3 ( 2 0 1 2 沈陽模擬 ) “ 人類基因組計劃 ”測出人類基因組的 D N A 上約有 30 億個堿基對， 2 . 5 萬個基因?，F(xiàn)估計人類所有基因的堿基對數(shù)目不超過全部 D N A 堿基對數(shù)的10% ，則平均每個基因約含堿基對 ( ) A ． 2 5 0 0 個 B ． 5 0 0 0 個 C ． 7 5 0 0 個 D ． 1 0 0 0 0 個 【答案】 D 【解析】 考查人類基因組的相關知識。人類基因組約有 30億個堿基對， 3 萬個基因，而基因的堿基對數(shù)目不超過 10% ，那么按 10% 計算，基因的堿基對數(shù)為 30 億 10% ＝ 3 億，平均每個基因上約有的堿基對數(shù)為 3 億 247。3 萬＝ 10 000 個。 【方法導航】 本講復習時要特別注意以下幾個問題： (1 ) 加強對 人類遺傳病類型及 產(chǎn)生原因的理解； (2 ) 準確掌握 人類遺傳病的判斷和調(diào)查方法 ； (3 ) 理解人類基因組計劃 ； (4 ) 了解遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 。 高考預測 【高考預測】 本講的知識與生產(chǎn)、生活以及當今社會的熱點問題聯(lián)系十分緊密。主要考查的知識點包括基因突變、基 因重組和染色體變異的判斷，基因突變的原因，人工誘變在育 種和實踐中的應用以及基因突變與基因表達的綜合等方面的內(nèi) 容。其中生物的變異與育種 、人類遺傳病 相結(jié)合的大型綜合題是高考命題的趨向。 【預測演練】 下圖為甲病 (A － a) 和乙病 (B － b) 的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題： (1 ) 甲病屬于 _ _ _ _ _ _ _ _ ，乙病屬于 _ _ _ _ _ _ _ _ 。 A ．常染色體顯性遺傳病 B ．常染色體隱性遺傳病 C ．伴 X 染色體顯性遺傳病 D ．伴 X 染色體隱性遺傳病 E ．伴 Y 染色體遺傳病 A D (2 ) Ⅱ － 5 為純合體的概率是 _ _ _ _ _ _ _ _ ， Ⅱ － 6 的基因型為_ _ _ _ _ _ _ _ ， Ⅲ － 13 的致病基因來自于 _ _ _ _ _ _ _ _ 。 (3 ) 假如 Ⅲ － 10 和 Ⅲ － 13 結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 _ _ _ _ _ _ _ _ ，患乙病的概率是 _ _ _ _ _ _ _ _ ，不患病的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ 。 1/2 aaX B Y Ⅱ － 8 2 / 3 1/8 7 / 2 4 【解析】 考查考生對伴性遺傳和遺傳病知識 的理解與掌握，要求考生能識別各種類型的遺傳系 譜圖，并從中獲得有關信息用于概率計算，引導考生關注遺 傳病對人類健康和社會的危害。 對于甲病來說， “ 有中生無 ” 為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病是伴性，所以甲病為常染色體顯性遺傳病。 5 號個體的表現(xiàn)型為正常女性，乙病為伴 X 染色體隱性遺傳病， 1 號個體的基因型為 XBXb,2 號個體的基因型為 XBY ，所以 5 號個體為純合體的幾率為 1 / 2 。 6 號個體的表現(xiàn)型為正常男性，故其基因型為 a a XBY 。 13 號個體的致病基因 (Xb) 來自于 8 號個體。 10 號個體的基因型為 A A XBX－或 A a XBX－， 13 號個體的基因型為 aaXbY ，后代患甲病幾率為 1 / 3 ＋ 1 / 2 2 / 3 ＝ 2 / 3 ，患乙病的幾率為 1 / 2 1 / 2 1 / 2 ＝ 1 / 8 ，所以不患病的幾率為1 / 3 7 / 8 ＝ 7 / 2 4 。
法律信息相關推薦
鄂ICP備17016276號-1