核醫(yī)學放射性標記化合物-資料下載頁
2025-01-08 10:53本頁面
【正文】 樣品總放射性活度 放化純度的測定原則 ： 高效的化學分離與靈敏的放射性測量結(jié)合 。 方法 ： 放射層析法 （ 色譜技術(shù) ） 層析譜放射性測量 放射自顯影 （ 半定量 ） 分段切取測量 （ 放射性分布曲線 ） 放射性掃描 1 放化純度 %= % 1+2+3+4+5 44 放射性高效液相層析法：特點：分析速度快、分離效率高、適用廣。 （ 四 ） 化學純度及化學量的測定 如氚標記類固醇作 RIA分析試劑 ， 其中的化學雜質(zhì)會影響標記抗原與抗體的結(jié)合 ，使靈敏度降低 ， 因此須控制化學雜質(zhì)含量 。 冷試驗 、 標記化合物 （ 微量分析 ） （ 五 ） 放射性比活度及測定 放射性活度 比活度 = 單位化學量 比活度的理論值 =λN=（ 理論上有多少原子核就應該有多少次衰變 ） 測定： （ 1） 直接測定 （ 2） 層析掃描面積計算法 46 注意：標記率測定用混合物點樣； 放化純度測定用純化物點樣 。 標記率 = S1+S2+S3 100% S1 若投入待標記物 W， 且 100%成為標記物 比活度 = W AY （ A為總放射性） （ 3） 自身取代法 （ 將 Bq/mg換算為 Bq/mol） ： 分三步進行 ① 以標記品 、 標準品與抗體競爭結(jié)合做一條 B/F對標準品依次遞增的曲線 。 ② 再做一條標記品與抗體特異結(jié)合的無競爭曲線 ，B/F為縱坐標 ， 標記品 cpm依次遞增為橫坐標 。 ③ 將兩條曲線放在同一坐標系 ， 任取一點對應的橫坐標即為比活度 。 48 六 、 生物活性 、 免疫活性測定 ： 為什么 ？ 重要性 測定要求 （ 生物活性與免疫性變化不平行 ） 方法： 物理化學方法 （ 如標記的受損蛋白質(zhì)電泳時泳動下降 ） 。 特異結(jié)合試驗 （ 標記抗原 ， 非標記抗原與抗體親和力 ） 。 生物特性測定 （ 如 125I纖維蛋白 、 凝血能力 ） 等 。 49 八、放射性標記化合物 的穩(wěn)定性與貯存 （一）放射性標記化合物的輻射自分解 定義： 用作標記的放射性核素放出的射線，能使標記化合物本身發(fā)生電離輻射分解，可形成化學雜質(zhì)及放化雜質(zhì)。 輻射自分解的方式： 初級內(nèi)分解 （ 固有） 初級外分解 （比活度上升，標記分子集中） 次級分解 （水 自由基 標記化合物） 50 影響輻射自分解因素 1）與標記化合物吸收射線的效率有關(guān)，吸收效率則與射線類型、能量有關(guān)。 2）與標記物比活度有關(guān)； 3）與標記物的純度有關(guān)：開始時緩慢，隨后加速，輻射自分解產(chǎn)物可加速隨后的破壞。 51 （二）輻射自分解的控制和貯存 控制比活度適當（加入載體， 同種化合物分子） 貯存形式及溶劑選擇 溶液狀或不易產(chǎn)生自由基 溫度選擇： 1）射線能量較強，初級外分解作用小而自由基作用顯著者，溫度低好； 2）而射線能量低，如氚標者，則最好保存在不使溶液凍結(jié)狀態(tài)下的低溫條件或是在低于 140度，迅速固化，溶質(zhì)分子仍保持分散和勻相。 52
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