【總結(jié)】阮正幗***************1一、概述二、GMP對驗證的要求三、驗證分類方式四、中藥飲片生產(chǎn)驗證內(nèi)容五、回顧性驗證方法的應(yīng)用中藥飲片生產(chǎn)驗證2一、概述(一)含義
2025-03-13 18:05
【總結(jié)】加強中藥飲片制度建設(shè)確保中藥飲片質(zhì)量第一篇:加強中藥飲片制度建設(shè)確保中藥飲片質(zhì)量加強中藥飲片制度建設(shè)確保中藥飲片質(zhì)量中藥飲片管理是醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的重要內(nèi)容,是影響中醫(yī)臨床療效的重要因素,直接關(guān)系到人民群眾的用藥安全。為加強醫(yī)院中藥飲片管理,我們成立了以院長為組長的中藥藥事管理組織,中藥藥事管理組織下設(shè)4個小組,分別為中藥飲片質(zhì)量管理小組、中藥
2025-03-16 19:05
【總結(jié)】中藥飲片調(diào)劑管理內(nèi)容簡介?相關(guān)管理觃定?中藥飲片調(diào)劑管理相關(guān)管理觃定(國中醫(yī)藥収【2023】11號)(國中醫(yī)藥収【2023】4號)相關(guān)管理觃定(國中醫(yī)藥収【2023】3號)(國中醫(yī)藥収【2023】7號)概念?中藥材:是指在一特定自然條件、生態(tài)環(huán)境的地域內(nèi)所產(chǎn)
2025-03-09 20:19
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)過程管理徐州彭祖中藥飲片有限公司2022年8月?目的:建立生產(chǎn)管理的標準,保證生產(chǎn)秩序良好,符合GMP的要求。?范圍:任何品種的生產(chǎn)管理過程。?職責:生產(chǎn)部經(jīng)理、車間主任、管理人員、質(zhì)管部經(jīng)理、質(zhì)量監(jiān)督員。目錄??2物料的準備?3開工準
2025-05-26 01:28
【總結(jié)】中藥經(jīng)營知識培訓中藥部:石碧章一:了解飲片在銷售中存在的問題?(定位)客戶認為我們質(zhì)量不好?1:解釋以前的操作模式?2:送樣品?3:用我們目前的銷售量證明質(zhì)量?4:舉例我們合作很好的單位?5:接客戶到我公司考察客戶習慣性跟以前的供應(yīng)商合作??1:建立客情關(guān)系?2:了
2025-03-09 20:20
【總結(jié)】中藥飲片知識主講:劉曙海龍來源:海龍科動物刁海龍、擬海龍、尖海龍刁海龍:長30~50cm,大多黃白色,頭部具管狀長吻,軀干部五棱形,尾部六棱形,全體由骨環(huán)構(gòu)成。氣微腥,味微咸。擬海龍:長20~22cm,大多黃褐色,頭與體部成一條直線,軀干部略呈四棱形。尖海龍:
2025-03-09 20:26
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片驗收管理 中藥飲片驗收管理 為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。 一、質(zhì)量驗收員的驗收工作應(yīng)按照...
2024-11-09 13:11
【總結(jié)】中藥飲片管理自查總結(jié)第一篇:中藥飲片管理自查總結(jié)中藥飲片管理自查總結(jié)中藥飲片管理自查總結(jié)省局《湖北省中藥飲片專項檢查工作方案》文下發(fā)后,為進一步規(guī)范我市中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營行為,確保中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營嚴格按照《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》(國食藥監(jiān)安〔XX〕25號)運作,認真執(zhí)行省局XX年藥品安全專項整治工作要求及藥品生產(chǎn)經(jīng)
2025-03-30 03:29
【總結(jié)】中藥飲片采購管理制度1、采購藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,按《基本用藥目錄》有計劃采購。采購藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與治療學委員會審查同意,主管院長簽字。未經(jīng)批準采購人員不得擅自購進。如遇臨床急救所需的藥品,可先采購,隨即補辦有關(guān)手續(xù)。2、采購藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準文號、批號、注冊商標、有效期限等項目。采購中藥材和飲片,必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量,凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標準
2025-04-12 05:23
【總結(jié)】中藥飲片管理辦法第一篇:中藥飲片管理辦法采購制度為加強中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制定本制度。一、采購中藥飲片,由倉庫管理員依據(jù)本單位臨床用藥情況制定購藥計劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作負責人確定后,報分管院長審核,經(jīng)
【總結(jié)】中藥飲片驗收管理第一篇:中藥飲片驗收管理中藥飲片驗收管理為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。一、質(zhì)量驗收員的驗收工作應(yīng)按照藥典規(guī)定的方法進行抽樣檢查。二、質(zhì)量驗收員應(yīng)嚴格按照藥典要求對購入的每一批次中藥飲片及時進行抽檢,不得遺漏。三、驗收時對中藥飲
2025-03-17 00:38
【總結(jié)】中藥栽培學中藥材GAP技術(shù)概述?中藥材品種的確定?中藥材產(chǎn)地環(huán)境?中藥材栽培管理?中藥材采收加工?中藥材質(zhì)量標準?中藥材產(chǎn)量、品質(zhì)與生產(chǎn)潛力中藥材品種的確定?種植的原因1、功能和療效
2025-03-04 12:04
【總結(jié)】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產(chǎn)管理?一、中藥炮制:中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì),以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項傳統(tǒng)制藥技術(shù)。其制成的藥物稱為“飲片”。?二、中國藥典:?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論,根據(jù)藥材自身性質(zhì),
2025-03-09 20:25
【總結(jié)】資料六:生產(chǎn)管理一、?生產(chǎn)的產(chǎn)品情況所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述;本次申請認證劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控點與項目。二、?工藝驗證描述工藝驗證的原則及總體情況;(附工藝驗證表)三、簡述返工、重新加工的原則。四、?物料管理和倉儲原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理,如取樣、待檢、放行和貯存;不合格物料和產(chǎn)品的處理。
2025-07-15 04:54
【總結(jié)】中藥材GAP技術(shù)(栽培學)良好的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)規(guī)范(GoodAgriculturalPractices)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(簡稱中藥材GAP,是GoodAgriculturalPracticeforChineseCrudeDrugs的縮寫):是從保證中藥材質(zhì)量出發(fā),控制影響藥材生產(chǎn)質(zhì)量的各種因子,規(guī)范藥材生產(chǎn)各環(huán)節(jié)
2025-01-04 04:20