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正文內(nèi)容

中藥飲片管理相關(guān)制度-資料下載頁

2025-04-12 05:23本頁面
  

【正文】 一)有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方:處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng),書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;開具處方未寫中醫(yī)診斷或未寫中醫(yī)證型的;中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的;未使用飲片規(guī)范名稱開具處方的;中藥飲片或處方的用法用量等書寫不規(guī)范或不清楚的;處方修改未簽名并注明修改日期,或飲片超劑量使用未在藥品上方再次簽名的;無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的;1開具毒麻藥品管理的中藥飲片未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的。(二)有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方:辨證與用藥不符的;中藥飲片或處方的用法用量不適宜的;有配伍禁忌或者不良相互作用的;其它用藥不適宜情況的。(三)有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處方:無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的;每劑味數(shù)過大的處方;每劑費(fèi)用過大的處方。九、藥劑科會(huì)同中醫(yī)科對(duì)處方點(diǎn)評(píng)小組提交的點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行審核,定期公布處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果;根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果,對(duì)醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題,進(jìn)行匯總和綜合分析評(píng)價(jià),提出質(zhì)量改進(jìn)建議,并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組報(bào)告;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施,防止損害發(fā)生。十、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥劑科會(huì)同中醫(yī)科提交的質(zhì)量改進(jìn)建議,研究制定有針對(duì)性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施,并責(zé)成相關(guān)部門和科室落實(shí)質(zhì)量改進(jìn)措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。
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