中藥飲片驗收管理-資料下載頁
2025-03-17 00:38本頁面
【導讀】規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。進行抽檢，不得遺漏。機構藥事管理辦法》的規(guī)定。書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。單位應當簽訂“質量保證協(xié)議書”。報批評，并根據(jù)情節(jié)輕重，給以行政處分；情節(jié)嚴重，構成犯罪的，依法追究刑事責任。封存并報告藥品監(jiān)督管理部門。情況的，若發(fā)現(xiàn)異常情況應及時通知藥品配送單位進行處理。對于數(shù)量不符的，要與送貨單位核實確認。簽署姓名和驗收日期。，防止對中藥飲片質量造成其他影響。寫記錄事項，此記錄按規(guī)定保存與藥事管理小組滿三年。
【正文】 生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)日期。 (2)整件包裝上要有品名，產(chǎn)地，日期等，并附有質量合格的標志，實施批準文號管理的中藥飲片，還需注明批準文號。 (3)驗收進口中藥飲片要有《進口中藥飲片注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證 》《進口飲片檢驗報告書》或注明“已抽樣”字樣的《進口中藥飲片通關單》 (4)檢查中藥飲片包裝有破損，污染，標識不清，異常情況及以上拒收情況的，若發(fā)現(xiàn)異常情況應及時通知藥品配送單位進行處理。 (5)在驗收過程中出現(xiàn)的不符合檢查標準及疑為假冒偽劣，以次充好的中藥飲片的情況，應及時上報質量管理員處理。 ，規(guī)格，生產(chǎn)企業(yè)，產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，數(shù)量等內容，與配送記錄不符的，要拒收。 6.對于數(shù)量不符的，要與送貨單位核實確認。 ，要及時驗收完畢，并在中藥飲片配送單上簽名確認收貨及收貨日期。 ，要及時完善中藥飲片驗收記錄 :驗收記錄包括中藥飲片的品名，規(guī)格，生產(chǎn)企業(yè)，產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，數(shù)量，到貨日期，驗收結果等內容；驗收人員要在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。 ，防止對中藥飲片質量造成其他影響。 :在制定的中藥飲片驗收記錄本上嚴格按照中藥飲片配送單填寫記錄事項，此記錄按規(guī)定保存與藥事管理小組滿三年。
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