染色體檢查word版-資料下載頁
2025-01-07 16:00本頁面
【正文】 .至于染色體結(jié)構(gòu)的改變一般不超過 1%.染色體數(shù)目異常所造成的疾病包括常染色體異常的疾病如先天愚型 ,患兒核型常為 47,XX（ XY） ,21,表示比正常多了一條第 21號染色體 ,此核型也稱 21三體型 .性染色體數(shù)目異常所引起的疾病有：①先天性睪丸發(fā)育不全癥 .患者核型為 47, 1/3的人核型為46,XY/47,XXY嵌合體 .可有一側(cè)正常睪丸而有生育能力 .②性腺發(fā)育不全癥：患者 X染色質(zhì)陰性 ,核型為 45, 45,X/46,XX的嵌合型核型 .（ 2）染色體結(jié)構(gòu)畸變：染色體由于某種原因使其從長軸上斷下一個(gè)斷片 ,叫做斷裂 ,斷裂后的斷片由于行動(dòng)不同可以發(fā)生缺失 ,易位 ,倒位及重復(fù)等畸變 .由于染色結(jié)構(gòu)畸變所引起的疾病最常見的有 14/21易位型先天愚 型 ,核型為 46,XX（ XY） ,14,t（ 149219）即核型中少了一條 14號染色體 ,多了一條由 14號長臂與 21號長臂形成的易位染色體 . KKME專業(yè)醫(yī)學(xué)搜索引擎 染色體是什么 病情描述：咨詢?nèi)旧w是什么的問題。我就想知道染色體是個(gè)什么東西用最直接的方法告訴我 ?因?yàn)槲也欢?，太深?yuàn)W了。請問黑鉆機(jī)染色體是什么啊？ 專家意見： GD通常是指從體外受精的胚胎取部分細(xì)胞進(jìn)行基因檢測，將排除致病基因、診斷無遺傳病的胚胎移植入子宮，從而防止有遺傳病患兒的妊娠。 專家意見： 染色體是什么 ?染色體是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體 ,易被堿性染料染成深 色 ,所以叫染色體 (染色質(zhì) )；其本質(zhì)是脫氧核甘酸 ,是細(xì)胞核內(nèi)由核蛋白組成 ,能用堿性染料染色 ,有結(jié)構(gòu)的線狀體 ,是遺傳物質(zhì)基因的載體 . 專家意見： 對于染色體是什么的問題，解答如下：染色體是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，易被堿性染料染成深色，所以叫染色體（染色質(zhì)） ,是遺傳物質(zhì)基因的載體。染色體異常是會(huì)影響懷孕或胎兒畸形的 ,您提出的染色體是什么的問題我已作答。 KKME專業(yè)醫(yī)學(xué)搜索引擎 專家意見： 針對染色體是什么的問題，我來解答。染色體是一個(gè)裸露的環(huán)壯雙鏈dna分子。在真核生物中，當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行分裂期間染色體呈棒壯結(jié)構(gòu)。染色體的數(shù)目是隨物種而異， 但對每一物種而言，染色體的數(shù)目是固定的。染色體是由線性雙鏈 dna分子同蛋白質(zhì)形成的復(fù)合物，真核生物的核基因就分藏在每條染色體中，所以，染色體是基因的載體，也就是遺傳信息的載體。一個(gè)細(xì)胞里的全部染色體也就包含了這個(gè)生物的全部遺傳信息。以上是對染色體是什么問題的解答。 文獻(xiàn)檢索瀏覽器 可以免費(fèi)下載論文的瀏覽器
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