染色體檢查word版(編輯修改稿)
2025-02-03 16:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 qh+(屬遺傳多態(tài) )我老公是 G顯帶核型： 46,XY,未見明顯異常 .請問我們正常嗎 ?煩您回復(fù) ,多謝 !答： G顯帶核型： 46,XX,1qh+(屬遺傳多態(tài) )是不正常的，可能對以后生育產(chǎn)生不利影響。問：染色體中的 qh+是什么意思 ?答：您好， q表示染色體的長臂， h表示次縊痕， +表示增加。關(guān)于第九號染色體人類第 9號染色體異染色質(zhì)區(qū)倒轉(zhuǎn) (inv(9))及增長 (9qh+)的發(fā)生率依種族而有差異性，且因其攜帶者之外表多無異常，一直被視為染色體的正常多型性，但亦有文獻(xiàn)指出 inv(9)和 9qh+分別與生育困難及多種疾病有相關(guān)。本研究旨在調(diào)查臺灣人第 9號染色體異染色質(zhì)區(qū)增長 (9qh+)及倒轉(zhuǎn) (inv(9))的發(fā)生率，并分析其臨床上與疾病是否相關(guān)。我們針對 4,752件獨(dú)立樣本 (包括 3,070件羊水檢體及 1,682年疑似罹患染色體疾病人之外圍血液檢體 )進(jìn)行 inv9及 9qh+的篩檢，并分析其與臨床疾病之關(guān)聯(lián)。羊水檢體之研究結(jié)果顯示臺灣人 inv(9)之發(fā)生率為 %，而 9qh+之發(fā)生率為 %，且女性較男性顯著較多。另外，血液研究結(jié)果顯示， inv(9)及 9qh+二者分別與數(shù)種不同之疾病有相關(guān)，且同為不利生育之因子，在唐氏癥病患中 9qh+之發(fā)生率也偏高。依據(jù)此研究結(jié)果，KKME專業(yè)醫(yī)學(xué)搜索引擎 我們建議優(yōu)生 保健醫(yī)師及遺傳咨詢員對 inv(9)或 9qh+之?dāng)y帶者，除解釋 inv(9)及 9qh+為正常多型性外，并應(yīng)告知其與疾病之可能相關(guān)性。 男性染色體為 結(jié)婚兩年咯，沒懷孕去醫(yī)院檢查是無精癥，男性染色體為 ，經(jīng)檢查沒有發(fā)現(xiàn)體內(nèi)有女性器官，男性該有的都有，睪丸有點(diǎn)發(fā)育不良，請問這到底是什么原因？請回復(fù)仔細(xì)點(diǎn)，非常謝謝?。?！ 專家意見： 病情分析： ,染色體的一般形態(tài)染色體位于細(xì)胞核中 ,在細(xì)胞分裂時(shí)呈短桿狀 ,由于染色時(shí)著色較深 ,故得名染色體 .每一染色體含有兩條染色單體 ,借一個(gè)著絲粒彼此連接 ,由著絲 粒向兩端伸展的是染色體的臂 ,一般可區(qū)分為長臂（ q）和短臂（ p） ,依著絲粒位于染色體位置的不同可分為中央著絲粒染色體 ,亞中著絲粒染色體和近端著絲粒染色體 ,在近端著絲染色體的末端一般連著一個(gè)球形小體 ,叫隨體 .指導(dǎo)意見：2,人的正常核型一個(gè)體細(xì)胞中的全套染色體就叫作核型 .核型是反映細(xì)胞中染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的特征 .人類正常的核型包括 46條染色體 ,相互構(gòu)成 23對 .依染色體長度依次減小和著絲粒的位置及其形態(tài)特征 ,可以分成七個(gè)組（ A～ G） ,X染色體歸入 C組 .Y染色體歸入 G
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