【正文】 卵細胞與異常精子tt）；或者父本減數(shù)分裂時9號染色體著絲點分裂后移向同一極，形成異常精子tt. 以植株B為父本進行測交，即Ttttt，Ttt產(chǎn)生配子比例為：1T（致死）:2t:2Tt:1tt，故子代基因型為2tt:2Ttt:1ttt，即抗病毒：不抗病毒=2：3。染色體數(shù)目異常植株占3／5。（3）Swa l識別的堿基序列和酶切位點為 ATT↓AAAT，對于基因T，有2個酶切位點，有330bp、847bp、777bp三種長度DNA，堿基對被C—G堿基對替換，那么基因T就突變?yōu)榛騮，有1個酶切位點被破壞，故對于基因t，有330bp、1654bp兩種長度DNA，故共有4種長度DNA。（4）從上題分析，經(jīng)限制酶Swa l完全切割后，共出現(xiàn)377877和1654對堿基的四種片段,必須同時含有基因T和t?？键c：本題考查基因工程、減數(shù)分裂以及遺傳定律運用等相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系；能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。19．（12分，每空2分）玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A，其細胞中9號染色體如圖一。（1）該黃色籽粒植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的________。（2）為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進行自交產(chǎn)生F1,實驗結(jié)果為F1表現(xiàn)型及比例為_________________，說明T基因位于異常染色體上。（3）以植株A為父本（T在異常染色體上），正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B,其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于 （父本，母本）減數(shù)分裂過程中_________________未分離。（4）若（3）中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例_________________________，其中得到的染色體異常植株占______。【答案】（1）缺失 （2）黃色：白色=1：1 （3）父本 同源染色體（4）黃色：白色=2：3 3/5【解析】試題分析：（1）由圖一可知，該黃色籽粒植株9號染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。（2）若T基因位于異常染色體上，讓植株A進行自交產(chǎn)生F1，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即Tt個體產(chǎn)生的配子中只有t能參與受精作用，所以F1表現(xiàn)型及比例為黃色（Tt）：白色（tt）=1：1。（3）以植株A（Tt）為父本，正常的白色籽粒植株（tt）為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B，其染色體及基因組成如圖二，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有T的精子不能參與受精作用，所以黃色籽粒植株B（Ttt）中有一個t來自母本，還有T和t都來自父本，由此可見，該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離。（4）若③中得到的植株B（Ttt）在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，則該植株能形成3種可育配子，基因型及比例為Tt：t：tt=2：2：1，以植株B為父本進行測交，即與tt個體進行雜交，后代的表現(xiàn)型及比例黃色（2Ttt）：白色（2tt、1ttt）=2：3，其中異常植株（Ttt、ttt）占3/5?？键c：本題主要考查遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生對所學知識的理解，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。20．（10分）球莖紫堇的有性生殖為兼性自花授粉，即開花期遇到持續(xù)降雨，只進行自花、閉花授粉；天氣晴朗，可借助蜜蜂等昆蟲進行傳粉。紫堇的花色(紫色AA、黃色Aa、白色aa)與花梗長度(長梗對短梗為顯性，基因用“B、b”表示)兩對性狀獨立遺傳。現(xiàn)將相等數(shù)量的紫花短梗(AAbb)和黃花長梗(AaBB)兩個品種的球莖紫堇間行種植，請回答：(1)若開花期連續(xù)陰雨，黃花長梗(AaBB)植物上收獲種子純合子的基因型為 ， 所控制對應(yīng)性狀的表現(xiàn)型為 。若開花期內(nèi)短暫陰雨后，天氣晴朗，則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型有______________種。(2)研究發(fā)現(xiàn)，基因型aaBB個體因缺乏某種酶而表現(xiàn)白花性狀，則說明基因A控制性狀的方式是______________ _。如果基因a與A的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點時發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸____________ _，或者是翻譯終止(或肽鏈合成終止)。(3)紫堇花瓣的單瓣與重瓣是由一對等位基因(E、e)控制的相對性狀。自然界中紫堇大多為單瓣花，偶見重瓣花。人們發(fā)現(xiàn)所有的重瓣紫堇都不育(雌、雄蕊發(fā)育不完善)，某些單瓣植株自交后代F1總是產(chǎn)生大約50％的重瓣花。①根據(jù)實驗結(jié)果可知，紫蔓的重瓣花為_________性狀。②研究發(fā)現(xiàn)，造成上述實驗現(xiàn)象的根本原因是等位基因(E、e)所在染色體發(fā)生部分缺失，染色體缺失的花粉致死。下圖為單瓣紫堇花粉母細胞中等位基因(E、e)所在染色體聯(lián)會示意圖，請在染色體上標出相應(yīng)基因③為探究“染色體缺失的花粉致死”這一結(jié)論的真實性，某研究小組設(shè)計了以下實驗方案：圖示方案獲得F2的育種方式稱為 。該過程需要經(jīng)過Ⅰ Ⅱ 誘導后得到F2，最后觀察并統(tǒng)計F2的花瓣性狀表現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若F2花瓣只有重瓣花，則上述結(jié)論是真實的。【答案】(1)AABB、aaBB 紫花長梗、白花長梗 3 (2)通過控制酶的合成從而影響生物性狀 種類改變 (3)①隱性 ②見下圖③單倍體育種 花藥離體培養(yǎng) 秋水仙素【解析】(1) 開花期連續(xù)陰雨，黃花長梗（AaBB）植物只進行自花、閉花授粉即自交，則后代基因型為AABB、AaBB、aaBB共三種，其中AABB、aaBB為純合子，其控制的性狀分別為紫花長梗、白花長梗。若開花期內(nèi)短暫陰雨后，天氣晴朗，紫花短梗植株（AAbb）既可以自交又可以與黃花長梗（AaBB）雜交，自交后代基因型為AAbb，雜交后代基因型為AaBb、AABb，則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型為AAbb、AaBb、AABb，共3種。(2)基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑：一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，二是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。由“基因型aaBB個體因缺乏某種酶而表現(xiàn)白花性狀”可知，基因A控制性狀的方式是途徑一。由“基因a與A的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個密碼子的堿基序列不同”可知，翻譯至mRNA的該點時發(fā)生的變化可能是編碼的氨基酸種類改變或者翻譯終止等。(3)①“單瓣植株自交后代總是產(chǎn)生大約50%的重瓣花”知單瓣花為顯性性狀，重瓣花為隱性性狀；②Fl單瓣花的基因型為Ee，若E所在染色體發(fā)生部分缺失，且染色體缺失的花粉致死，則后代就會出現(xiàn)上述結(jié)果。由以上分析可知，E基因在缺失染色體上，e基因在正常染色體的相同位置上，以此為依據(jù)標出相應(yīng)的基因。③該圖示的育種方法為單倍體育種，該過程需要經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理。若F2花瓣只有重瓣花，說明E所在染色體發(fā)生部分缺失，且染色體缺失的花粉致死；若F2花瓣有單花瓣和重花瓣，則上述結(jié)論是不存在的。21．為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了下圖所示的方法，圖中兩對相對性狀獨立遺傳。據(jù)圖分析，正確的是（ ）A．圖中的篩選過程不會引起番茄種群的進化B．①過程說明，抗病與高蔓均為顯性性狀C．過程②可以選擇F1任一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料D．過程③體現(xiàn)了所有高等生物細胞都具有全能性【答案】C【解析】試題分析：過程1逐代自交，然后進行人工篩選高蔓抗病植株，不能確定顯隱性關(guān)系，花藥離體培養(yǎng)時，不用對花藥進行篩選，過程3只能體現(xiàn)植物細胞的全能性，人工篩選可改變基因頻率?？键c：本題主要考查育種的相關(guān)知識，意在考查考生對所學知識的理解，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。22．(16分)AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病。UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關(guān)：來自母方的UBE3A基因可正常表達，來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達(如右下圖所示)。請分析回答以下問題：（1）UBE3A蛋白是泛素－蛋白酶體的核心組分之一，后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解。由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較 。檢測P53蛋白的方法是 。細胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過 (細胞器)來完成的。（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因 ，所以它們的遺傳關(guān)系不遵循自由組合定律。對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序，相應(yīng)部分堿基序列如右圖所示。由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機理是：來自 方的UBE3A基因發(fā)生 ，從而導致基因突變發(fā)生。（3）研究表明，人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達，只有在神經(jīng)組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象，說明該基因的表達具有 性。 （4）動物體細胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”?，F(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細胞與異常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常。該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發(fā)育，則發(fā)育成AS綜合征患者的幾率是 (不考慮基因突變，請用分數(shù)表示)。（5）丙種球蛋白缺乏癥(XLA)是一種伴X染色體隱性遺傳病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲。請分析出現(xiàn)這種情況可能的兩點原因： ?！敬鸢浮浚?）多（高） 抗原抗體雜交（或答“分子檢測”） 溶酶體（1分） （2）位于一對同源染色體上[或答“（基因）連鎖”，“在同一條染色體上”）] 母 堿基（對）的替換 （3）組織特異（或答：“組織選擇”，“細胞特異”，“細胞選擇” ）（1分） （4）1/3 （5）該致病基因的表達受到環(huán)境因素的影響；其他基因的表達與該致病基因的表達相關(guān)（或其它合理答案【解析】試題分析：（1）分析題意可知，AS綜合征患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏，而UBE3A蛋白是組成泛素－蛋白酶體的成分，泛素－蛋白酶體可特異性“標記”P53蛋白并使其降解，因此該病患者可以使P53蛋白積累量增加；檢測蛋白質(zhì)存在的常用方法是抗原抗體雜交的方法即分子檢測法；溶酶體中含有多種水解酶，可以使細胞中蛋白質(zhì)降解。（2）從圖中可以看出，由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一對（條）同源染色體上，故不遵循基因的自由組合定律；根據(jù)題意，來自母方的UBE3A基因可正常表達，來自父方的UBE3A基因不能表達，說明AS綜合征患者的來自母方的UBE3A基因發(fā)生了堿基對的替換，從而導致基因突變的發(fā)生，導致細胞UBE3A基因不能表達。（3）人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達，只有在神經(jīng)組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象，說明基因的表達具有組織細胞的選擇性。（4）根據(jù)題意，三體的15號染色體中有兩條來自父親，一條來自母親，由于受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發(fā)育，則剩下的兩條15號染色體組成有兩種情況：一條來自母親，另一條來自父親，這種情況出現(xiàn)的概率為2/3；兩條15號染色體都來自父方，這種情況出現(xiàn)的概率為1/3。如果兩條15號染色體都來自父方，UBE3A基因無法表達，會導致AS綜合癥，因此受精卵發(fā)育成AS綜合癥的概率為1/3。（5）根據(jù)題意，男性患者在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，原因可能是該致病基因的表達受到環(huán)境因素的影響，也可能是其他基因的表達與該致病基因的表達相關(guān)?？键c：本題主要考查生物變異、減數(shù)分裂等的有關(guān)知識，意在考查學生能理解所學知識的要點，能獲取題干中有用的信息，能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。23．（21分）I．（12分）玉米籽粒顏色的黃色(T)和白色(t)基因位于9號染色體上（含異常9號染色體的花粉不能參與受精作用）?，F(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株甲，其細胞中9號染色體有一條異常。 (1)為了確定植株甲的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，最簡便的方法是讓其 產(chǎn)生F1。如果 ，則說明T基因位于正常染色體上；如果 ，則說明T基因位于異常染色體上。 (2)以植株甲為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株乙，其9號染色體上基因組成為Ttt，且T位于異常染色體上。該植株的出現(xiàn)可能是由于 造成的。 (3)若(2)中的植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機地移向細胞兩極并最終形成含l條和2條9號染色體的配子，形成配子的基因型及比例是 ，以植株乙為父本進行測交，后代中得到的含異常染色體的植株占 。 Ⅱ．（9分）某科研小組利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將豌豆的A（抗蟲基因）導入玉米體細胞．以獲得具有抗蟲性狀的新品種。請回答下列問題。 (1)若要從豌豆中獲得抗蟲基因，可首先建立豌豆的基因組文庫，再從中 出所需的抗蟲基因。理論上，基因組文庫含有生物的全部基因，cDNA文庫中含有生物的 基