chapt15羧酸衍生物-資料下載頁(yè)
2025-01-06 14:20本頁(yè)面
【正文】 溴或氯在堿溶液中作用 ,脫去羰基生成伯胺的反應(yīng) . 94％ ( C H 3 ) 3 C C H 2 N H 2+ 2 N a B r + N a 2 C O 3 + 2 H 2 O該反應(yīng)可由酰胺制備少一個(gè)碳原子的伯胺 ,產(chǎn)率較高，產(chǎn)品較純 . ( C H 3 ) 3 C C H 2 C N H 2O+ B r 2 + 4 N a O HR CONHHB r B rδ δR CONHHB rH OH 2 OR CONHB r H2 OH OR CON B rR C NOCO N R H 2 OR N H C O HO C O 2R N H 2Hofmann降解反應(yīng)的機(jī)理 （五）羧酸及其衍生物的相互轉(zhuǎn)化 PCl3SOCl2PCl5R COO HR COC lH2OR COO O C R 39。P 2 O 5 /R 39。C O O HH 2 O ,R COO R 39。H + /R 39。O HH + /H 2 OH O /H 2 OR CON H 2NH3,H O /H 2 O ,H + /H 2 O ,R O HR 39。 C O O N aN H3N H 3R 39。 O HN H 3 ,（四）碳酸衍生物 （ 1）碳酰氯 C O + C l 2 C O C l 2制備 性質(zhì) C l C C lOH 2 ON H 3C 2 H 5 O HC l C O HOC O 2 H C lH 2 N C N H 2O C O C 2 H 5OC l C 2 H 5 O H C O C 2 H 5OC 2 H 5 O(2)碳酰胺 亦稱脲 ,俗稱尿素 2 N H 3 C O 2 H 2 N C O O N H 4 H 2 N C O O N H 2+制備 性質(zhì) C O ( N H 2 ) 2H2OHO H尿 素 酶+N H 3 C O 2+N H 4 C O 2+N H 3 C O 3 2 H 2 OC H 2C O O C 2 H 5C O O C 2 H 5H 2 NH 2 NC OC 2 H 5 O N aC H 2C O N HC OC O N H 2丙二酰脲 (巴比士酸 ) (3)胍 H 2 N C N H 2N H許多衍生物在生理上有重要作用 .如 : H 2 N S O 2 N H CN H 2N HO N C N H CN H N HN H 2對(duì)氨基苯磺酰胍 俗稱磺胺胍 ,亦稱磺胺脒 嗎啉胍
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