羧酸及其衍生物carboxylicacidsandcarboxylicacidderivativ-資料下載頁
2025-01-06 15:44本頁面
【正文】 的反應： R COR CO+ H 2 ON H 2 H N O 2 O H + N 2 +（ 3） Hofmann降解反應： R CO+N H 2 B r 2 + N a O H R N H 2 + N a B r + N a 2 C O 3 + H 2 O伯胺 是縮短碳鏈及制備伯胺的好方法 第三節(jié) 碳酸衍生物 一、碳酰氯（又名光氣） C O + C l 2 C C lOC l活 性 炭2 0 0 ℃（碳酰氯，劇毒?。? C C lOC lH2OC O2 + 2 H C lR O H H C lC C lOR O COR OR O H O R H C l碳酸酯 CO2 N H 3 N H2H 2 N（碳酰胺） 二、碳酰胺（又名脲、尿素， urea） ： CON H 2H 2 N + H N O 3 CON H 2H 2 N H N O 3.( 濃 )（白色沉淀） （ 2）水解： H 2 OC O 2 + N H 4 C lCO H C lN H 2H 2 N +N a O H N a 2 C O 3 + N H 3酶 N H 3 + C O 2 + H 2 O（ 3）與亞硝酸的反應： CON H 2H 2 N + COH N O 2 H O O HN 2 +C O 2 + H 2 O（ 4）縮二脲的生成及縮二脲反應： COCON H 22 H 2 N +CON H 3H 2 N N H N H 21 5 0 ~ 1 6 0 ℃（縮二脲） COCON a O HH2 N N H N H 2 C u S O 4藍紫色 或 紫紅色 物質(zhì) 縮二脲反應主要用于鑒別多肽和蛋白質(zhì) （ 5）酰脲的生成（巴比妥類藥物）： CO+COC H 2O C 2 H 5O C 2 H 5C ONNHHHHN a O C 2 H 5COCOC H 2 C ONNHH+ 2 C 2 H 5 O H丙二酰脲 O HCOCOC H 2 C ONNHHCCH C CNNO HO H酮式 烯醇式（ pKa=） （巴比妥酸， barbituric acid） COCOC ONNHHCR 1R 2123456R1=R2= C2H5 ，巴比妥， 長效； R1= C2H5 ,R2= C6H5，苯巴比妥， 長效； R1= C2H5， R2= CH2CH2CH(CH3)2， 異戊巴 比妥，中效。 三、胍（亞氨基脲， quanidine） C N H 2H 2 NN H胍 CH 2 NN HN H胍基 CH 2 NN H脒基 C N H 2+H 2 NN HH +C N H 2H 2 NN H 2（強堿性） C N H 22 H 2 N +N HH 2 O + C O 2N HC N H 2 ) 2( H 2 N . H 2 C O 3C N H 2 H 2 N N H 3+ON HH 2 O C N H 2H 2 NB a ( O H ) 2 +△重要的胍衍生物： H N CN H 2NC H 3C H 2 C O O H( 肌 酸 ， 甲 基 胍 乙 酸 )C N H 2C H 2 C H 2 N H N H CN HN HH C l( 苯 乙 雙 胍 ， 可 治 療 糖 尿 病 )
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