藥物微粒分散系ppt課件-資料下載頁
2025-01-05 18:22本頁面
【正文】 可以互相穿透，看作是兩個一定濃度的高分子溶液混合，其中高分子鏈段間及高分子與溶劑間相互作用發(fā)生改變。 若自由能變化為正，則互相排斥，起保護作用； 若為負(fù)則起絮凝作用，吸附層促使微粒聚結(jié)。 ：自由能變化 0 穩(wěn)定 第三節(jié) 與微粒分散體系物理穩(wěn)定性有關(guān)的理論 三、空間穩(wěn)定理論 ΦT= ΦA(chǔ) +ΦR+ Φs Φs:空間穩(wěn)定效應(yīng)產(chǎn)生的排斥能，微粒很近時趨于無窮大故第一極小處不可能發(fā)生聚沉，聚結(jié)多表現(xiàn)為較遠(yuǎn)距離上的絮凝?？臻g穩(wěn)定作用受電解質(zhì)影響小。 第三節(jié) 與微粒分散體系物理穩(wěn)定性有關(guān)的理論 四、空缺穩(wěn)定理論 聚合物未吸附于微粒表面時，在表面的濃度低于體相溶液的濃度，形成負(fù)吸附，使微粒表面形成一種空缺表面層，在這種體系中使膠體分散體系穩(wěn)定的理論稱空缺穩(wěn)定理論。 第三節(jié) 與微粒分散體系物理穩(wěn)定性有關(guān)的理論 五、微粒聚結(jié)動力學(xué) 1μm 微粒不穩(wěn)定 (聚沉速度相對快 ) （一）快聚結(jié) Φ T=0時勢壘為 0 ，一經(jīng)碰撞就聚結(jié)，聚結(jié)速度由碰撞速率決定，碰撞速率由布朗運動決定即由擴散速度決定。 快聚結(jié)速度與微粒大小無關(guān)，若溫度黏度固定，與微粒濃度平方成正比。 第三節(jié) 與微粒分散體系物理穩(wěn)定性有關(guān)的理論 五、微粒聚結(jié)動力學(xué) （二）慢聚結(jié) 當(dāng)勢壘存在時，聚結(jié)速度比公式預(yù)測小。電解質(zhì)有顯著影響濃度降低聚結(jié)速度降低明顯。濃度低反離子少雙電層斥力大。 （三）架橋聚結(jié) 聚合物有效覆蓋微粒表面時能發(fā)揮空間結(jié)構(gòu)的保護作用；當(dāng)被吸附的聚合物只覆蓋微粒一小部分表面時，使微粒對電解質(zhì)敏感性大大增加，稱此種絮凝作用稱為敏化，可減少絮凝所需的電解質(zhì)用量。這時吸附在微粒表面的高分子聚合物長鏈可能同時吸附在另一顆粒表面形成分子橋。
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