常見先天性心臟病ppt課件-資料下載頁
2025-01-05 10:14本頁面
【正文】 下窩和頸部傳導。此外尚有脈壓增寬頸部血管搏動增強，水沖脈槍擊音等體征。 根據(jù)分流量大小及肺動脈是否出現(xiàn)高壓，表現(xiàn)為左、右心室的肥大。 動脈導管未閉示意圖 (五）、法洛氏四聯(lián)癥 法洛氏四聯(lián)癥是指同時出現(xiàn)肺動脈狹窄、主動脈騎跨、室間隔缺損和右心室肥大的聯(lián)合心臟畸形，發(fā)病率約占先心病的 11%~13% ，男女比相仿。是最為常見的 紫紺 型先心病。 紫紺：也稱發(fā)紺，是指由于動脈血氧分壓降低，氧合血紅蛋白減少，還原血紅蛋白增加且超過 50g/L時，皮膚粘膜呈 紫紺現(xiàn)紫蘭色的現(xiàn)象。在皮膚較薄、色素較少，毛細血管網(wǎng)較豐富的循環(huán)末梢，如口唇、鼻尖、頰部、耳廓和牙床等處最易看到。 一般臨床表現(xiàn) （ 1）癥狀：新生兒即可出現(xiàn)紫紺，逐年加重。步行后氣促，喜蹲踞。 （ 2）體檢：口唇、結(jié)膜和指甲紫紺，杵狀指（趾）。心前區(qū)心搏增強，肺動脈瓣及主動脈瓣第二聽診區(qū)可及收縮期雜音，有時可捫及震顫。 （ 3）實驗室檢查：紅細胞增多： 58 1012/L，血紅蛋白：150200g/L。動脈血氧飽和度＜ 90% 法洛氏四聯(lián)癥示意圖 在四聯(lián)癥的基礎(chǔ)上出現(xiàn)房間隔缺損，為法洛氏五聯(lián)癥，如不伴有主動脈騎跨為三聯(lián)癥。
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