有機化合物譜圖解析-核磁共振氫譜一-資料下載頁
2024-12-08 09:58本頁面
【正文】 類取代基團： ? ? ? ?? ? ? ?CH O CO R CO O R CO O HCO N H R NO N NR, , , , , ,2o, p, m位氫的 ?值均移向低場，但 o位移動較大。 o 位 粗看二重峰 m, p位 復(fù)雜 在判斷三類取代基時的要點： （ 1）集中于 3J引起的耦合裂分的峰形分析 （ 2）結(jié)合 ?值進行考慮。 （ 3）當(dāng)用高頻儀器時，譜峰可以拉開。 H 2C CH 3O2）對位取代苯環(huán) 屬于 AA’BB’體系，其譜圖左右對稱，粗看似 AB體系。 3）鄰位取代苯環(huán) ? 取代基團相同，屬于典型的 AA’BB’體系，其譜圖左右對稱。 ClCl? 取代基團不同，屬于 ABCD體系，其譜圖最復(fù)雜。但若兩個 取代基團分屬第二和第三類時，或使用高頻儀器時，可近似為 AKPX體系。 O HC HC H 3C C H 3H 24）間位取代苯環(huán) 取代基團相同，屬于 AB2C體系； 取代基團不同，屬于 ABCD體系。 隔離 H因無 3J耦合 ，經(jīng)常顯示粗略的單峰。 5）多取代苯環(huán) 五取代：單峰 四取代： A2， AX， AB體系 三取代： AMX， ABX， ABC， AB2體系。 60MHz 取代的雜芳環(huán) 由于電負性雜原子的存在，雜芳環(huán)上不同位置氫的已拉開一定距離，取代基使之進一步拉開，因此經(jīng)?？砂匆患壸V分析。 單取代乙烯 R CH2HH 39。39。H 39。39。39。39。H’： 一級譜近似 d ? d ? t（四組三重峰） H’’， H’’’： d ? d（ ? t） 兩組雙重峰（粗看為三重峰；有時能觀測到長程耦合） HHHBr H 2 Cabcd 正構(gòu)長鏈烷基 XCH2 (CH2)n CH3 X的 ?位 CH2峰移向低場， ? 位 CH2峰略移向低場； 其它 CH2的 ?值相近（ ~），而 3J ? 6~7 Hz，形成強耦合體系，峰形復(fù)雜，粗看為一單峰。 端甲基雖只與其 ?位 CH2耦合，卻顯示出畸變的三重峰。 “虛假”長程耦合（ virtual longrange coupling） 只要存在強耦合體系，就可表現(xiàn)出“虛假” 耦合。 “虛假” 耦合不僅表現(xiàn)在峰形畸變，也可表現(xiàn)為譜線分裂數(shù)目及裂距的“異?！薄? 1Hexanol in CDCl3 at 300MHz. 輔助譜圖分析的一些方法 使用高頻儀器 重氫交換 介質(zhì)效應(yīng) 位移試劑 計算機模擬譜圖 Eu(dpm)3
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