第3節(jié)性染色體與伴性遺傳-資料下載頁
2024-10-12 08:09本頁面
【導(dǎo)讀】第3節(jié)性染色體與伴性遺傳。第2章染色體與遺傳。特點(diǎn)，能運(yùn)用遺傳知。識解釋或預(yù)測一些遺傳現(xiàn)象。觀察某種生物染色體數(shù)。目形態(tài)最清晰的時期是?出它們的區(qū)別嗎？人類染色體組型圖。的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對、分組和。排列所構(gòu)成的圖像。用遺傳圖解演繹人類性別比總是接近1:1. A體細(xì)胞中B精子中?？赡苡谐蓪Φ腦Y染色體(). 性染色體上的某些基因所控制性狀，性狀表。用同一字母的大小寫分別。表示顯性基因和隱性基因。與人類色盲有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型。男女6種婚配方式。2通常為交叉遺傳。盲的孩子，預(yù)測他們下胎生一個色盲兒子的。的雙方很可能是同一種致病遺傳因子的攜帶者，他們。的子女患遺傳病的機(jī)會大大增加，因此法律禁止近親?；颊呷渴悄行?；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。女性患者多于男性患者
【正文】 是 。 (4)Ⅲ 10與 Ⅲ 12結(jié)婚生出有病孩子的幾率 。 伴 X染色體隱性遺傳 XAXa 1/2 1/4 每個人都攜帶 5~6種不同的隱性治病因子。近親結(jié)婚的雙方很可能是 同一種致病遺傳因子的攜帶者 ，他們的子女患遺傳病的機(jī)會大大增加，因此法律 禁止近親結(jié)婚 . 判斷遺傳方式 隱性 無中生有 無中生有， 生 女 有病 常隱 顯性 有中生無 有中生無， 生 女 無病 常顯 男都病，女不病 伴 Y 判斷：是否伴 Y遺傳 判斷：顯 /隱性 無中生 有 ——— 隱性 有 中生無 ——— 顯性 判斷：常 /X 染色體 判 斷 順 序 常用方法： 課堂小結(jié) 伴 X隱性遺傳 伴 X顯性遺傳 伴 Y遺傳 患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女” 女性患者多于男性患者
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