必修②第二單元第二講基因在染色體上與伴性遺傳-資料下載頁(yè)
2025-01-14 01:00本頁(yè)面
【正文】 傳，F(xiàn)2雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性?xún)煞N性狀。 [答案 ] (1)5 (2)15 (3)4 XAYA、 XAYa、 XaYA、 XaYa (4)雌性個(gè)體為隱性 雄性個(gè)體為顯性 ① 雌雄中均有顯性和隱性?xún)煞N性狀 ② 雄性個(gè)體為顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性和隱性?xún)煞N性狀 1． (2022 海南高考 )下列敘述中，不能說(shuō)明 “ 核基因和染 色體行為存在平行關(guān)系 ” 的是 ( ) A．基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化 B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C．二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 D． Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出 a基因的性狀 解析： 基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的變，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以 A項(xiàng)不能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。 答案： A 2． (2022 廣東高考 )下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女 性患者 Ⅲ 9的性染色體只有一條 X染色體，其他成員性染色體組成正常。 Ⅲ 9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于 ( ) A． Ⅰ 1 B． Ⅰ 2 C． Ⅰ 3 D． Ⅰ 4 解析： 7號(hào)個(gè)體正常，不帶致病基因，因此 9號(hào)致病基因只能來(lái)自于 6號(hào)個(gè)體， 6號(hào)是攜帶者，其致病基因一定來(lái)自于2號(hào)個(gè)體。 答案： B 3． (2022 海南高考 )某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅 綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是 ( ) A． 1/2 B． 1/4 C． 1/6 D． 1/8 解析： 紅綠色盲屬于伴 X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，說(shuō)明他們的基因型是 XBXb和 XBY，表現(xiàn)型正常的女兒基因型是 XBXB或 XBXb，概率各占 1/2，若她與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，其生出紅綠色盲基因攜帶者的概率是 (1/2) (1/4)＝ 1/8。 答案： D 4． (2022 廣東高考 )下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下 說(shuō)法正確的是 ( ) A． Ⅱ 3與正常男性婚配，后代都不患病 B． Ⅱ 3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8 C． Ⅱ 4與正常女性婚配，后代都不患病 D． Ⅱ 4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8 解析： 色盲為 X染色體上的隱性遺傳病。由 Ⅱ 5患病可推出Ⅱ 1的基因型為 XBXb，因此 Ⅱ 3的基因型有 2種， XBXB或 XBXb，比例分別為 1/2，她與正常男性婚配，生育患病男孩的概率為 1/4 1/2＝ 1/8。因與 Ⅱ 4婚配的正常女性的基因型不能確定，因此他們的后代患病情況也就不能確定。 答案： B 5． (2022 江蘇高考 )遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了 一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題 (所有概率用分?jǐn)?shù)表示 )： (1)甲病的遺傳方式是 ________。 (2)乙病的遺傳方式不可能是 ________。 (3)如果 Ⅱ Ⅱ 6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算： ① 雙胞胎 (Ⅳ 1與 Ⅳ 2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是________。 ② 雙胞胎中男孩 (Ⅳ 1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________，女孩 (Ⅳ 2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。 解析： (1)因一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患甲病的女兒，故甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。 (2)父親患病，兒子患病，而女兒正常，故不可能是伴 X染色體顯性遺傳，若是 X染色體上的顯性遺傳則父親患病女兒都患病。 (3)①因 Ⅱ Ⅱ 6不攜帶致病基因，設(shè)甲病的致病基因?yàn)?a， Ⅱ 3的基因型為 1/3AA、 2/3Aa， Ⅱ 4的基因型為 AA，則 Ⅲ 1的基因型為 1/3Aa； Ⅱ 5的基因型為 1/3AA、 2/3Aa， Ⅱ 6的基因型為 AA，則 Ⅲ 2的基因型為 1/3Aa；故 Ⅲ 1和 Ⅲ 2所生孩子患甲病的概率為 1/3 1/3 1/4＝ 1/36。 Ⅳ 1和 Ⅳ 2為雙卵雙生，故同時(shí)患有甲種遺傳病的概率為 1/36 1/36＝ 1/1 296。②甲病的致病基因在常染色體上，雙胞胎中男孩 (Ⅳ 1)和女孩 (Ⅳ 2)患甲病的可能性都為 1/36。若 Ⅱ Ⅱ 6不攜帶致病基因，乙病的致病基因最可能是在Y染色體上，后代的男孩肯定患乙病，女孩肯定不患病，故雙胞胎中男孩 (Ⅳ 1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為 1/36 1＝ 1/36，故雙胞胎中女孩 (Ⅳ 2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為 1/36 0＝ 0。 答案： (1)常染色體隱性遺傳 (2)伴 X顯性遺傳 (3)1/1296 1/36 0 注 : 點(diǎn)擊此圖片進(jìn)入“課時(shí)跟蹤檢測(cè)”
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