[理學]儀器分析教案第四章原子發(fā)射光譜-資料下載頁
2025-10-07 21:10本頁面
【正文】 元素的譜線中選一條線作為分析線 ， 再在內(nèi)標物 (參比物 ， 一般是基體元素或定量加入的其他元素 )的譜線中選一條譜線作為內(nèi)標線 (參比譜線 )， 這兩條譜線組成分析線對 。 19:32:39 分析線與內(nèi)標線絕對強度的比值稱為相對強度 ，以 R表示 。 然后根據(jù)分析線對的相對強度 R與待測元素含量之間的相互關系來進行定量分析 。 設待測元素的濃度為 c， 分析線和內(nèi)標線的強度分別為 I1和 I2， 由羅馬金公式可得： 內(nèi)標元素的含量是固定不變， I2可視為常數(shù)： bcaI 11 ? `bcaI222 ? 02 aI ?bcaaIIR ???012119:32:39 acbIIR lglglglg21 ???適用： 攝譜分析法、光電光譜法、火焰發(fā)射光譜法 aaa ?01設 bcaR ??19:32:39 曝光不足： 斜率逐漸增大 正常曝光：斜率固定 曝光過量： 斜率逐漸減小 19:32:39 iHS ?? lg?11111111 )l g (lg itIiHS ???? ??222212222 )l g (lg itIiHS ???? ??rrr ?? 21RIIIISSS lglglglg21221121 ???? ???????acbR lglglg ??acbIIS lglglg21 ??? ????黑度 斜率 感光板乳劑參數(shù) 暴光量 分析線： 內(nèi)標線： 當 t1=t2 21 ii ?∵ ∴ 19:32:39 ： (1)內(nèi)標元素應是原來試樣中不含或僅含極少量的元素 。 ☆ 但當試樣的主要成分 (基體元素 )的含量恒定時 ， 亦可選基體元素作為內(nèi)標元素 。 (2)內(nèi)標線的激發(fā)電位應與分析線相同或盡量相近 。(3)內(nèi)標元素與待測元素應具有相近的電離電位 。 (4)兩條譜線的波長應盡可能接近 。 (5)分析線對附近的背景干擾應盡量小 。 (6)內(nèi)標元素與待測元素的揮發(fā)率應接近 。 19:32:39 三標準試樣法： 分析線對的黑度差與待測元素濃度的對數(shù)值成線性關系 。 方法： 用三個或三個以上不同含量的標準試樣 ，在選定的實驗條件下攝譜 ，經(jīng)顯影 、 定影等處理后 ，測量每一標準試樣的分析線及內(nèi)標線的平均黑度值；求得各分析線對的黑度差值 。 19:32:39 以不同濃度分析線對的黑度差 △ S1， △ S2，△ S3， … 為縱坐標 ， 相應濃度的對數(shù) lgcl， 1gc2，1gc3， … 橫坐標作工作曲線 。 19:32:39 原子發(fā)射光譜分析的特點 ? ● 光譜定性分析可靠、靈敏、快速、 簡便、 應用范圍廣 。周期表上約七十個元素可以用光譜方法較容易地定性鑒 定，這是光譜分折的突出應用。 ? ●在多數(shù)情況下，分析前 不必把待分析的元素從基體元素中分離出來。 ? ● 一次分析可以同時測得樣品中 多種元素的含量 。 ? ● 消耗試樣量很少，并具有 很高的靈敏度 。 ? ● 適宜于作低含量及 痕量元素的分折 。 ? ● 不適合分析有機物及大部分非金屬元素 。 ? ● 對于冶金工廠，光譜分析不僅可以作成品分析，還可以作控制冶煉的 爐前快速分析 。
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