[理學(xué)]儀器分析教案第四章原子發(fā)射光譜-資料下載頁(yè)
2024-10-16 21:10本頁(yè)面
【正文】 元素的譜線中選一條線作為分析線 ， 再在內(nèi)標(biāo)物 (參比物 ， 一般是基體元素或定量加入的其他元素 )的譜線中選一條譜線作為內(nèi)標(biāo)線 (參比譜線 )， 這兩條譜線組成分析線對(duì) 。 19:32:39 分析線與內(nèi)標(biāo)線絕對(duì)強(qiáng)度的比值稱為相對(duì)強(qiáng)度 ，以 R表示 。 然后根據(jù)分析線對(duì)的相對(duì)強(qiáng)度 R與待測(cè)元素含量之間的相互關(guān)系來(lái)進(jìn)行定量分析 。 設(shè)待測(cè)元素的濃度為 c， 分析線和內(nèi)標(biāo)線的強(qiáng)度分別為 I1和 I2， 由羅馬金公式可得： 內(nèi)標(biāo)元素的含量是固定不變， I2可視為常數(shù)： bcaI 11 ? `bcaI222 ? 02 aI ?bcaaIIR ???012119:32:39 acbIIR lglglglg21 ???適用： 攝譜分析法、光電光譜法、火焰發(fā)射光譜法 aaa ?01設(shè) bcaR ??19:32:39 曝光不足： 斜率逐漸增大 正常曝光：斜率固定 曝光過(guò)量： 斜率逐漸減小 19:32:39 iHS ?? lg?11111111 )l g (lg itIiHS ???? ??222212222 )l g (lg itIiHS ???? ??rrr ?? 21RIIIISSS lglglglg21221121 ???? ???????acbR lglglg ??acbIIS lglglg21 ??? ????黑度 斜率 感光板乳劑參數(shù) 暴光量 分析線： 內(nèi)標(biāo)線： 當(dāng) t1=t2 21 ii ?∵ ∴ 19:32:39 ： (1)內(nèi)標(biāo)元素應(yīng)是原來(lái)試樣中不含或僅含極少量的元素 。 ☆ 但當(dāng)試樣的主要成分 (基體元素 )的含量恒定時(shí) ， 亦可選基體元素作為內(nèi)標(biāo)元素 。 (2)內(nèi)標(biāo)線的激發(fā)電位應(yīng)與分析線相同或盡量相近 。(3)內(nèi)標(biāo)元素與待測(cè)元素應(yīng)具有相近的電離電位 。 (4)兩條譜線的波長(zhǎng)應(yīng)盡可能接近 。 (5)分析線對(duì)附近的背景干擾應(yīng)盡量小 。 (6)內(nèi)標(biāo)元素與待測(cè)元素的揮發(fā)率應(yīng)接近 。 19:32:39 三標(biāo)準(zhǔn)試樣法： 分析線對(duì)的黑度差與待測(cè)元素濃度的對(duì)數(shù)值成線性關(guān)系 。 方法： 用三個(gè)或三個(gè)以上不同含量的標(biāo)準(zhǔn)試樣 ，在選定的實(shí)驗(yàn)條件下攝譜 ，經(jīng)顯影 、 定影等處理后 ，測(cè)量每一標(biāo)準(zhǔn)試樣的分析線及內(nèi)標(biāo)線的平均黑度值；求得各分析線對(duì)的黑度差值 。 19:32:39 以不同濃度分析線對(duì)的黑度差 △ S1， △ S2，△ S3， … 為縱坐標(biāo) ， 相應(yīng)濃度的對(duì)數(shù) lgcl， 1gc2，1gc3， … 橫坐標(biāo)作工作曲線 。 19:32:39 原子發(fā)射光譜分析的特點(diǎn) ? ● 光譜定性分析可靠、靈敏、快速、 簡(jiǎn)便、 應(yīng)用范圍廣 。周期表上約七十個(gè)元素可以用光譜方法較容易地定性鑒 定，這是光譜分折的突出應(yīng)用。 ? ●在多數(shù)情況下，分析前 不必把待分析的元素從基體元素中分離出來(lái)。 ? ● 一次分析可以同時(shí)測(cè)得樣品中 多種元素的含量 。 ? ● 消耗試樣量很少，并具有 很高的靈敏度 。 ? ● 適宜于作低含量及 痕量元素的分折 。 ? ● 不適合分析有機(jī)物及大部分非金屬元素 。 ? ● 對(duì)于冶金工廠，光譜分析不僅可以作成品分析，還可以作控制冶煉的 爐前快速分析 。
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