原子發(fā)射光譜分析-資料下載頁
2025-09-25 14:51本頁面
【正文】 含量恒定分析線對得要求①波長相近。但不相互干擾②無自吸或自吸很弱③強度不能相差太大內標法測定時，往往用相對黑度來代替相對強度進行測定△S=S1－S2=γ1lgI1i1 γ2lgI2＋i2 ⑦由于分析線對波長相近可認為 γ1＝γ2 i1＝i2＝I∴△S=γlgI1/I2 式中 ⑧ △S－相對黑度γ――感光板襯度△S＝γlgR 將⑥代入得由⑨可知 △S－lgC為直線關系若采用光電法 lgV=blgC+lgA ⑩ 式中 V－積分電容端電壓四、 三標試樣法167。2－6 發(fā)射光譜半定量分析一、 譜線呈現法二、 譜線強度比較法（最常用）三、 均稱線對法167。2－7 原子發(fā)射光譜分析的特點和應用一、 光譜干擾 連續(xù)光譜1） 由物體內部原子，分子振動被熱能激發(fā)產生，其強度取決于表面溫度。2） 自由電子及帶電離子形成的連續(xù)光譜 分子光譜光源中氣體產生的帶狀光譜 雜散光由單色器引起 譜線變寬二、 基體效應共存元素時被測元素譜線強度的影響抑制方法：加入光譜緩沖劑或光譜載體（降低樣品沸點、熔點）
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