原子發(fā)射光譜分析-資料下載頁(yè)
2025-09-25 14:51本頁(yè)面
【正文】 含量恒定分析線對(duì)得要求①波長(zhǎng)相近。但不相互干擾②無(wú)自吸或自吸很弱③強(qiáng)度不能相差太大內(nèi)標(biāo)法測(cè)定時(shí)，往往用相對(duì)黑度來(lái)代替相對(duì)強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)定△S=S1－S2=γ1lgI1i1 γ2lgI2＋i2 ⑦由于分析線對(duì)波長(zhǎng)相近可認(rèn)為 γ1＝γ2 i1＝i2＝I∴△S=γlgI1/I2 式中 ⑧ △S－相對(duì)黑度γ――感光板襯度△S＝γlgR 將⑥代入得由⑨可知 △S－lgC為直線關(guān)系若采用光電法 lgV=blgC+lgA ⑩ 式中 V－積分電容端電壓四、 三標(biāo)試樣法167。2－6 發(fā)射光譜半定量分析一、 譜線呈現(xiàn)法二、 譜線強(qiáng)度比較法（最常用）三、 均稱線對(duì)法167。2－7 原子發(fā)射光譜分析的特點(diǎn)和應(yīng)用一、 光譜干擾 連續(xù)光譜1） 由物體內(nèi)部原子，分子振動(dòng)被熱能激發(fā)產(chǎn)生，其強(qiáng)度取決于表面溫度。2） 自由電子及帶電離子形成的連續(xù)光譜 分子光譜光源中氣體產(chǎn)生的帶狀光譜 雜散光由單色器引起 譜線變寬二、 基體效應(yīng)共存元素時(shí)被測(cè)元素譜線強(qiáng)度的影響抑制方法：加入光譜緩沖劑或光譜載體（降低樣品沸點(diǎn)、熔點(diǎn)）
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