藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理制度、-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理制度、 用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度 一、目的：規(guī)范藥學(xué)服務(wù)行為，保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，保障公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜性。 二、依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》...

2024-11-14 22:35

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(77頁(yè))-品質(zhì)管理-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中管網(wǎng)制造業(yè)頻道藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中管網(wǎng)制造業(yè)頻道藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工

2025-08-08 18:33

生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械gmp)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】深圳市和心重典醫(yī)療設(shè)備有限公司醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（醫(yī)療器械GMP）2022年12月深圳市和心重典醫(yī)療設(shè)備有限公司培訓(xùn)主要內(nèi)容?1.認(rèn)識(shí)GMP的重要性?2．介紹什么是GMP及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的內(nèi)容?3．GMP與ISO13485：2022的比較?4．

2025-01-04 13:52

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)課程教程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】--1藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范--2制定依據(jù)?藥品管理法第十六條?藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證；對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

2025-05-23 13:54

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范1998年修訂-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1998年修訂）GoodManufacturingPractice(GMP)文件、自檢內(nèi)容介紹2?藥品GMP是藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理全過(guò)程的準(zhǔn)則；是藥品質(zhì)量控制的有力保證；是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)有效的、系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范。實(shí)施GMP是藥品生產(chǎn)企業(yè)求得發(fā)展與誠(chéng)信走向世界的唯一之路。3

2025-01-08 07:05

獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范試點(diǎn)與實(shí)施-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】醫(yī)學(xué)資料1獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范試點(diǎn)與實(shí)施江蘇省畜牧獸醫(yī)局.醫(yī)學(xué)資料2?實(shí)施GSP的法律依據(jù)：《獸藥管理?xiàng)l例》第二十二條經(jīng)營(yíng)獸藥的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：(一)與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員；(二)與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施；（三）與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)

2025-05-28 01:31

版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)講義-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》授課：楊銀芝2022年4月兩個(gè)部分基本概念GMP基礎(chǔ)內(nèi)容一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）概念?是英文GoodManufacturingPractice的縮寫即“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”。是一種特別注重制造過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。?

2025-05-28 01:50

施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】UDC中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GBPGBxxxxx-2003施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范Thecodeofqualitymanagementbyenterprisesofconstructionindustry

2025-04-07 23:11

血站質(zhì)量管理規(guī)范試題-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】、單選題1.關(guān)于《血站質(zhì)量管理質(zhì)量管理規(guī)范》，下列描述正確的是：(b)a/根據(jù)《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》制定的規(guī)范。b/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。c/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的所有血站。d/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的最高準(zhǔn)則，適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。

2024-11-09 10:00

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范1998年版與2010年修訂版對(duì)比表《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。我國(guó)自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年，其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂，截至2004年6月30日，實(shí)現(xiàn)了所有原料藥和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產(chǎn)的目標(biāo)。新版藥品GMP共14章、313條，相對(duì)于1998年修訂的藥品GMP，篇幅大量增加

2025-04-18 00:52

項(xiàng)目質(zhì)量管理規(guī)范條例-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】29/29項(xiàng)目質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條為規(guī)范公司各項(xiàng)目部的項(xiàng)目質(zhì)量管理工作，保證和改進(jìn)項(xiàng)目質(zhì)量，特制定本規(guī)范。第二條項(xiàng)目質(zhì)量管理的原則1、“質(zhì)量第一，客戶至上”。項(xiàng)目在施工中應(yīng)自始至終地把“質(zhì)量第一，客戶至上”作為質(zhì)量管理的基本原則，采取一系列質(zhì)量管理方法，確保合同、規(guī)范所規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2、“以人為本”。人是質(zhì)量的創(chuàng)造者，質(zhì)量管理必須“以人為本”，把

2025-04-12 11:18

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范質(zhì)量手冊(cè)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】質(zhì)量手冊(cè)（依據(jù)ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年修訂版）文件名稱質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào)起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日版本號(hào)1分發(fā)部門

2025-04-18 00:52

油品質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第七章：油品質(zhì)量管理規(guī)范第一條總則第一條為了加強(qiáng)公司產(chǎn)品質(zhì)量管理，特制訂本規(guī)定。第二條公司的計(jì)量化驗(yàn)班為本公司的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查管理部門，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查年度計(jì)劃的制訂的組織實(shí)施。第三條計(jì)時(shí)化驗(yàn)班在執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查任務(wù)中要嚴(yán)格奠定工作紀(jì)律，不徇私情，不得泄露抽查目錄和被抽檢質(zhì)量指標(biāo)、隨意更改抽檢項(xiàng)目和蓄意偽造質(zhì)量指標(biāo)，要保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，確保購(gòu)銷存各

2025-04-18 22:51

如何規(guī)范醫(yī)療質(zhì)量管理-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】如何規(guī)范醫(yī)療質(zhì)量管理2023/3/5星期五1貴州省人民醫(yī)院鄔衛(wèi)東醫(yī)療質(zhì)量管理(MedicalQualityControl,MQC)：是醫(yī)院管理的核心內(nèi)容和永恒的主題，是不斷完善、持續(xù)改進(jìn)的過(guò)程。2023/3/5星期五2貴州省人民醫(yī)院鄔衛(wèi)東服務(wù)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)有兩大焦點(diǎn)：價(jià)格質(zhì)量2023/3/5

2025-01-02 15:14

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范?第一章?總?則第一條?為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，制定本規(guī)范。第二條?本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。

2025-04-19 00:10

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